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SHZ-88大鼠乳腺癌细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-14

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:SHZ-88大鼠乳腺癌细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:SHZ-88大鼠乳腺癌细胞图片
英文名称:Breast cancer cells of SHZ-88 rats
培养基:DMEM培养基+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
1,2,4-三唑1,2,4-Triazolylsodium

标准溶液Selenium

反式-双(三基膦)合化羰基铑(Ⅰ)Carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride

4-三基磺酰4-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

化亚铁IRON (II) FLUORIDE

阿伏宗Avobenzone

1-溴-4-氧基丁烷1-Bromo-4-methoxybutane

2-基-1-基-2-丙醇2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

2,2′-亚基双[(4,s)-4-基-2-噁唑啉](S,S)-2,2'-METHYLENEBIS(4-PHENYL-2-OXAZOLINE)

4--3-氧基-2-基吡啶-N-氧化物4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine N-oxide

2-乙氧基环己2-ETHOXYCYCLOHEXANONE

镁试剂Ⅰ4-(4-NITROPHENYLAZO)RESORCINOL

2-氨基酸叔丁酯tert-Butyl 2-aminobenzoate

化铅Lead fluoride

二水化亚铁FERROUS CHLORIDE DIHYDRATE
SHZ-88大鼠乳腺癌细胞图片NBL1/DAND1  神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体    特价促销 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DLL4/Delta 4  Notch信号通路Delta样配体4抗体    特价促销 0.1ml All-Trans-Retinoic AcidTretinoin

DPP2  溶酶体丝蛋白酶DPP2抗体    特价促销 0.1ml Bicalutamide

FSTL1/FRP  卵泡相关蛋白1    特价促销 0.1ml Bicalutamide

HPGD/PGDH1/Prostaglandin dehydrogenase 1  前列腺素脱氢酶1抗体    特价促销 0.1ml Busulfan/Myleran

HPRG/HRG  组富含脯糖蛋白抗体    特价促销 0.1ml Busulfan/Myleran

Hemopexin/HPX  糖蛋白β-1B抗体    特价促销 0.1ml Lomustine

LRPAP1/MRAP  脂蛋白受体相关蛋白抗体(低密度脂蛋白相关蛋白的相关蛋白1)    特价促销 0.1ml Lomustine
收到SHZ-88大鼠乳腺癌细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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