产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    细胞   >    细胞培养   >   500000个/瓶RM-1小鼠前列腺癌细胞图片

RM-1小鼠前列腺癌细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-21

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:RM-1小鼠前列腺癌细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:RM-1小鼠前列腺癌细胞图片
英文名称:RM-1 mouse prostate cancer cells
培养基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
乙酰丙氧钒Vanadyl acetylacetonate

三基磷Trimethylphosphine

改良马丁琼脂NA

草莓酸trans-2-Methyl-2-pentenoic acid

对基磺酰4-NITROBENZENESULFONYL FLUORIDE

邻酸o-Toluic acid

N-叔丁氧羰基-1,2-乙N-Boc-Ethylenediamine

双(2-氧乙基)胺BIS(2-METHOXYETHYL)AMINE

5-基烟酸5-Methylnicotinic acid

BOC-对基磺酰-D-精氨酸BOC-D-Arg(Tos)-OH

磺酰二乙酸酯Methyl 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate

(S)-(+)-环氧丙烷(S)-(+)-Epichlorohydrin

3-乙酰基并噻吩3-Acetyl benz[b]thiophene

(+)-荷包牡丹(+)-Bicuculline

L-亮氨酸-4-基胺H-LEU-PNA
RM-1小鼠前列腺癌细胞图片ERR-alpha  雌激素受体相关蛋白α抗体    特价促销 0.2ml Moclobemide

DCHS1  钙粘蛋白19抗体    特价促销 0.2ml Astragaloside IV

AXL/UFO  粘附相关激酶抗体    特价促销 0.1ml Astragaloside IV

Delta Catenin  δ连环蛋白/δ连环素/δ链接素抗体(δ-catenin)    特价促销 0.2ml Nateglinide

OCIAD1  卵巢癌免疫反应抗原抗体    特价促销 0.2ml Nateglinide

PAGE4/GAGE9  前列腺癌相关蛋白4抗体    特价促销 0.2ml Nateglinide

PMPCB  线粒体导肽水解酶β抗体    特价促销 0.2ml "(-)scopolamine N-butyl bromide "

PRAME  黑色素瘤优先表达抗原抗体    特价促销 0.2ml Tannic acid
收到RM-1小鼠前列腺癌细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2020 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png沪ICP备14030958号-14    管理登陆    技术支持:化工仪器网    GoogleSitemap

在线客服
在线客服
用心服务 成就你我
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站