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大麦内标准HvPKABA1基因染料法PCR试剂盒

型 号50T

产品时间2019-12-10

所属分类GMO转基因内标准基因

报价2499

产品描述:公司大麦内标准HvPKABA1基因染料法PCR试剂盒运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

产品概述

储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:大麦内标准HvPKABA1基因染料法PCR试剂盒
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:2-3周

注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

解淀粉芽孢杆菌  种属:Bacillusamyloliquefaciens  安全等级 1模式菌株 no

戊糖片球菌  种属:Pediococcuspentosaceus  安全等级 1模式菌株 no

木醋杆菌  种属:Acetobacter xylinum=Gluconacetobacter xylinus  分离基物 山上的野果安全等级 1模式菌株 yes

菊糖芽孢乳杆菌  种属:Sporolactobacillusinulinus  分离基物 鸡饲料安全等级 1模式菌株 yes

Lysinibacillusxylanilyticus  种属:Lysinibacillusxylanilyticus  分离基物 森林腐殖质,韩国鸡龙山安全等级 1模式菌株 yes

Naxibactervarians  种属:Naxibactervarians  分离基物 90岁男性眼睛,挪威安全等级 1模式菌株 yes

空肠弯曲杆菌  种属:Campylobacterfetussubsp.jejuni  分离基物 人类粪便安全等级 1模式菌株 no

黑芝  种属:Ganoderma sp.  描述 在木屑培养基上,不转色,72天出原基;菇中型,菌盖圆形,纵剖面近平形,菌盖黄褐色,质地中等硬度

皱盖假芝(血芝)  种属:Amauroderma rudis  描述 实体木栓化,菌盖近圆形,菌柄中生,菌 孔污白色至暗褐色,. 受伤时产生出血红色,最后变黑色。菌体表面灰褐色至黑色,无假漆狀. 光泽,有显著的纵纹和同心环带,具微绒毛或无绒毛。边缘钝或呈截形,有时薄,波浪状,稍内卷。近圆形或肾形或不规则形

血红栓菌  种属:Trametes sanguinea  描述 子实体覆瓦状叠生。革质,无柄平伏而反卷,半圆形至贝壳状,往往相互连接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有细长毛和绒毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多种颜色,有光滑、狭窄多彩的同心环带,边缘薄、完整或波浪状。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管长0.5-2(3)mm;管口白色、浅黄色或灰色,每毫米3-5个,孢子无色,光滑,长椭圆形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm

黄绿蜜环菌  种属:Armillaria luteo-virens  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

香栓菌  种属:Trametes suaveolens  描述 子实体覆瓦状叠生。革质,无柄平伏而反卷,半圆形至贝壳状,往往相互连接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有细长毛和绒毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多种颜色,有光滑、狭窄多彩的同心环带,边缘薄、完整或波浪状。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管长0.5-2(3)mm;管口白色、浅黄色或灰色,每毫米3-5个,孢子无色,光滑,长椭圆形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm

榆生离褶伞  种属:Lyophyllum ulmarium  描述 菌盖直径7~15cm,扁半球形,中部浅赭石色,边缘浅黄色,逐渐平展,光滑,有时龟裂。菌肉白色,厚。菌褶白色或近白色,弯生,宽,稍密。菌柄长4~9cm,粗1~2cm,偏生,往往弯曲,白色,内实。孢子无色,球形至近球形,5~6μm。

花脸香蘑  种属:Lepista sordida  描述 菌盖直径3~7.5cm,半球形至平展,有时中部中凹,薄,湿润时半透明状或水浸状,紫色。边缘内卷,具不明显的条纹。菌肉带淡紫色,薄; 菌褶淡蓝紫色,直生到弯生,有时稍延生,稍稀,不等长; 菌柄长3~6.5cm,粗0.2~1cm,同菌盖色,靠近基部常弯曲,内实; 无菌环及菌托; 孢子印带粉红色,孢子无色,具麻点至粗糙,椭圆形至近卵圆形,(6.2~9.8)μm×(3.2~5)μm。
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​技术原理:
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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