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水稻内标准gos9基因探针法PCR试剂盒

型 号50T

产品时间2019-12-11

所属分类GMO转基因内标准基因

报价2499

产品描述:水稻内标准gos9基因探针法PCR试剂盒我司提供PCR基因检测试剂盒,价格优惠、质量保证、货品齐全、欢迎广大科研用户咨询。

产品概述

储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:水稻内标准gos9基因探针法PCR试剂盒
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:2-3周

注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

匣状粘球菌  种属:pyxidicoccusfallax  安全等级 1模式菌株 no

过渡原囊菌  种属:Archangiumgephyra  安全等级 1模式菌株 no

丁酸梭菌  种属:Clostridiumbutyricum  分离基物 猪的肠道安全等级 1模式菌株 yes

Cystobactergracilis  种属:Cystobactergracilis  分离基物 植物残体和腐殖质土壤,西班牙,马洛卡岛安全等级 1模式菌株 no

Roseovariuslitoreus  种属:Roseovariuslitoreus  分离基物 海水,韩国南海安全等级 1模式菌株 yes

Roseovariushalocynthiae  种属:Roseovariushalocynthiae  分离基物 海鞘,韩国安全等级 1模式菌株 yes

Roseivivaxsediminis  种属:Roseivivaxsediminis  分离基物 盐矿沉积物,碱湖,云南省,中国安全等级 1模式菌株 no

人葡萄球菌  种属:Staphylococcus hominis  描述 革兰氏阳性球菌,球形或稍呈椭园形,直径1.0um左右,排列成葡萄状。无鞭毛,不能运动。无芽胞,不形成荚膜。在普通培养基上生长良好,需氧或兼性厌氧,28-38℃均能生长,在琼脂平板上形成圆形凸起,边缘整齐,表面光滑,湿润的菌落。寄主名称 动物致病对象 动物

沙地芽孢杆菌  种属:Bacillus aquimaris  描述 杆状,末端圆。单个或呈短链排列。1.2~1.5×2.0~4.0微米。能运动。革兰氏阳性。芽孢1.0~1.2×1.5~2.0微米,椭圆形,中生或次端生。液化明胶慢、胨化牛奶、水解淀粉、不还原硝酸寄主名称 短鳍红娘鱼致病对象 动物

解酪蛋白巨大球菌  种属:Macrococcus caseolyticus  描述 革兰氏阳性球菌,球形或稍呈椭园形,直径1.0um左右,无鞭毛,不能运动。无芽胞,不形成荚膜。寄主名称 媒介致病对象 动物

迟钝爱得华氏菌  种属:Edwardsiella tarda  描述 有鞭毛、能运动、无荚膜,革兰染色阴性兼性厌氧杆菌寄主名称 短鳍红娘鱼致病对象 动物

红球菌  种属:Rhodococcus sp.  描述 好气、革兰氏阳性、多形态菌,不游动。部分抗酸。无气丝(有时有少量气丝)。菌落粗糙或光滑、甚至粘液状,呈浅橙黄色、粉色、橙色或红色,细胞壁Ⅳ型寄主名称 短鳍红娘鱼致病对象 动物

希瓦氏菌  种属:Shewanella sp.  描述 革兰氏染色为阴性,细胞为杆状,大小为0.6-1.0μm×1.0-4.0μm,周身纤毛,极生单鞭毛,其生长pH范围为pH7.0—10.0,最适生长pH为8.0,生长温度范围为4℃-40℃,最适生长温度为20℃-30℃。可利用D-半乳糖、D-葡萄糖、蔗糖、丙酸钠、L-亮氨酸等多种有机物为碳源。致病对象 动物

嗜麦芽糖寡养单胞菌  种属:Stenotrophomonas maltophilia  描述 革兰氏阴性杆菌,鞭毛染色为极鞭毛菌,每菌鞭毛数>1。在营养琼脂上易生长,淡黄或浅黄色菌落。血平板上呈淡紫绿色溶血。氧化发酵(OF)试验为葡萄糖非发酵型,但氧化产酸能力较差,有的不显产酸或开始时反而微碱,氧化酶试验阴性。致病对象 动物
水稻内标准gos9基因探针法PCR试剂盒小脑脊髓共济失调蛋白3抗体,特价促销,请询价

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小脑肽2抗体,特价促销,请询价

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Anti-KCa2.2 (SK2) KCa2.2 (SK2)抗体(0.2 ml)

Anti-KCa2.1 (SK1, SKCa1) KCa2.1 (SK1, SKCa1)抗体(50 ul)

Anti-KCa2.1 (SK1, SKCa1) KCa2.1 (SK1, SKCa1)抗体(0.2 ml)

Anti-KCa1.1 (BKCa) (extracellular) KCa1.1 (BKCa) (胞外)抗体(50 ul)

Anti-KCa1.1 (BKCa) (extracellular) KCa1.1 (BKCa) (胞外)抗体(25 ul)

Anti-KCa1.1 (BKCa) (extracellular) KCa1.1 (BKCa) (胞外)抗体(0.2 ml)

Anti-KCa1.1 (1184-1200) KCa1.1 (1184-1200)抗体(50 ul)

​技术原理:
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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