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小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒

型 号50T

产品时间2019-12-11

所属分类GMO转基因内标准基因

报价

产品描述:小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒我司提供PCR基因检测试剂盒,价格优惠、质量保证、货品齐全、欢迎广大科研用户咨询。

产品概述

储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:2-3周

注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

金黄色葡萄球菌  种属:Staphylococcusaureaus  安全等级 1模式菌株 no

大肠埃希氏菌(大肠杆菌)  种属:Escherichiacoli  安全等级 1模式菌株 no

乙型副伤寒沙门氏菌  种属:Salmonellaparatyphi-B  安全等级 1模式菌株 no

短小芽孢杆菌  种属:Bacillus pumilus  提供形式 冻干管,斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

藤黄微球菌  种属:Micrococcusluteus  安全等级 1模式菌株 no

费氏志贺氏菌  种属:Shigella flexneri  安全等级 1模式菌株 no

大豆根瘤菌  种属:Bradyrhizobiumjaponicum  安全等级 1模式菌株 no应用领域 快生型

爪哇毛霉  种属:Mucor circinelloides f. circinelloides Tiegh.  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

烟草镰刀菌  种属:Monographella cucumerina (Lindf.) Arx  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

印度肯德座霉  种属:Kendrickomyces indicus B. Sutton V.G. Rao & Mhaskar  提供形式 斜面培养物模式菌株 no

禾谷炭疽菌  种属:Glomerella graminicola D.J. Politis  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

木贼镰刀菌  种属:Gibberella intricans Wollenw.  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

柱弯孢  种属:Curvularia cylindrica M. Zhang & T.Y. Zhang  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

近缘弯孢  种属:Curvularia affinis Boedijn  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no
小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒三磷酸肌醇抗体,特价促销,请询价

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​技术原理:
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

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