产品名称 | SK-N-BE(2) 人神经母细胞瘤细胞(STR鉴定正确) | 货号 | E-XB6132 |
年龄性别 | 2岁,男 | 生长特性 | 半贴半悬 |
组织来源 | 脑,神经母细胞瘤,骨髓转移灶 | 细胞形态 | 神经母细胞样 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神经母细胞瘤细胞
细胞代数 10代以内
特别注意 SK-N-BE(2)细胞形态多样,有的有长突触、有的呈上皮细胞样;细胞会聚集,形成团块并浮起。换液传代时需要分别回收贴壁和悬浮细胞,否则细胞会越来越少。
背景介绍 1972年11月从一们多次及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x10^6细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起。
STR位点 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,10;D12S391:18,24;D13S317:11,11;D16S539:9,11;D18S51:16,16;D19S433:12,13;D21S11:30,32.2;D2S1338:17,23;D3S1358:19,19;D5S818:12,12;D6S1043:11,19;D7S820:9,10;D8S1179:13,14;FGA:22,25;Penta E:14,18;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18,18;
生物安全等级 1
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 阴性
保藏机构 ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181
倍增时间 ~36-48 hours
致瘤性 Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.
培养基 90%DMEM/F-12+10%FBS+PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受体α3/GlyR α3抗体 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1
293FT(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 试剂盒 IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗IgG 0.1ml
GPRC5D: G蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人生发基质细胞cDNAHHGMC cDNA 人乙酰酯酶(AChE)ELISA 试剂盒 IgG/Bio 标记的小鼠抗IgG 0.1ml
GPR18: G蛋白偶联受体18抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
P19小鼠畸胎瘤细胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 试剂盒 CNP 大鼠C型尿肽 96T
NET1: 神经上皮细胞转化基因1抗体 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M125小鼠牙细胞培养基100mL 大鼠生长停滞特异性蛋白6(GAS6)ELISA试剂盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4) 小鼠神经生长因子4 96T
Nectin 3: 细胞粘附分子3抗体 大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F
SW 1990(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小细胞肺癌) 大鼠生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)ELISA试剂盒 Alpha-GST 大鼠αS转移酶 96T
SK-N-BE(2) 人神经母细胞瘤细胞IL-28R: 白细胞介素28受体抗体 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;MRC-5 人T细胞受体(TCR)ELISA 试剂盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸协同转运蛋白抗原 0.5mg
IKB zeta: KB抑制蛋白激酶Ζ抗体 人脑瘤细胞;SF126
SHZ-88(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA 试剂盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 运动神经元生存蛋白1抗原 0.5mg
Islet 1: 胰岛素基因增强结合蛋白1抗体 视网膜神经节细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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