U-138MG 人脑星形胶质母细胞瘤

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GPR101： G蛋白偶联受体101抗体 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞)5×106cells/瓶×2 人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA 试剂盒 Cy3 Cy3标记的兔抗抗体 WM35, 人黑色素瘤细胞 Human

NHEM M2 adult Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(捐献者)，培养在M2培养液中 > 1 mio.cells 人肾小球内皮细胞裂解物HRGECL 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 试剂盒 Cy5 Cy5标记的兔抗抗体 人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78

BC3H1(小鼠脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人氧还原蛋白过氧化物酶4(PRDX4)ELISA试剂盒 Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗抗体 CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照)

人心脏成纤维细胞-心室裂解物HCF-av L 人延伸蛋白(elongin)ELISA 试剂盒 Cy7 Cy7标记的兔抗抗体 tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL

NARG2： 谷酸受体调节蛋白2抗体 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠肾小球内皮细胞培养基 100mL 大鼠神经营养因子3(3)ELISA试剂盒 INH(Human Inhibin)  人抑制素 96T

NIT1： 水解酶1抗体 LLC-MK2细胞，恒河猴肾细胞 人结肠癌转基因细胞,RKO-E6细胞 CM-H117人脑静脉血管内皮细胞培养基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠神经营养因子3(-3)ELISA 试剂盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein)  人神经元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible： 神经生长因子诱导蛋白抗体 小鼠小脑星形胶质细胞MA-c

U-138MG 人脑星形胶质母细胞瘤IFN-β： 干扰素β抗体 鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人皮肤基底细胞癌，TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) 人L苯解酶(PAL)ELISA 试剂盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β诱导早期应答基因1抗原 0.5mg

IFN gamma(F2E4)： γ-干扰素/γ-IFN单克隆抗体 小型猪肾细胞;MPK

C6细胞，大鼠神经胶质瘤细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人癌细胞;MCF 7B 人Jo1抗体/抗组酰NA合成酶抗体(Jo1/HRS)ELISA 试剂盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 转移生长因子–β受体1抗原 0.5mg

IFN gamma： 干扰素-γ/IFN-γ抗体 ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照)

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。