NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GPA33： 糖蛋白A33抗体 人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701]

HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA 试剂盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

Ghrelin 28： 脑肠肽抗体 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照)

小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prf 人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA 试剂盒 IgM/Bio 标记的兔抗豚鼠IgM 0.3ml

GLP-2： 胰高血糖素样肽-2抗体 大鼠肾系膜细胞;RMC 骨肉瘤细胞，U-2 OS细胞 Walker-256细胞，大鼠肝癌细胞(癌细胞接种到肝脏成瘤)

N-cadherin： N-钙粘附分子抗体 IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H092人脉络膜血管细胞培养基100mL 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒 F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen)  小鼠第八因子相关抗原 96T

NCoR1： 核受体辅助抑制因子1抗体 大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J

人雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神经干细胞 Mouse 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 试剂盒 u-T4  大鼠高敏甲状腺素 96T

Nephrin： 肾小球细胞粘附分子受体抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A

NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌细胞Integrin Alpha V + Beta 5： 整合素αVβ5抗体 人髓母细胞瘤细胞;D341Med

VCaP(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 犬血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒 Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 转移抑制基因(抗原) 0.5mg

IRF-1： 干扰素调节因子1抗体 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签) 犬血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒 Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mg

IL-6：  0.1ml

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。