产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    细胞系   >    人源细胞系   >   MDA-MB-231人乳腺癌细胞

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

型 号

产品时间2024-02-02

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:MDA-MB-231人乳腺癌细胞公司正在出售的产品:CM-R083大鼠滑膜细胞培养基100mL 大鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 试剂盒 DUTP(Human deoxyuridinetriphate) 人脱氧尿三0酸 96T
SLC25A12: 钙结合线粒体载体蛋白抗体 PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照)

产品概述

未命名-1.jpg

产品名称

MDA-MB-231人乳腺癌细胞(STR鉴定正确)

货号

E-XB6156

年龄性别

女;51

生长特性

贴壁生长

组织来源

乳腺腺癌,转移性胸膜渗出液

细胞形态

上皮细胞样

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231;人乳腺癌细胞

细胞代数   10代以内

背景介绍   MDA-MB-231细胞是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。MDA-MB-231细胞表达EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。MDA-MB-231细胞在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,能形成低分化腺癌(Ⅲ级)

生物安全等级   1

细胞规格   1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测  

保藏机构   ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424 ; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基   89% DMEM +10% FBS+1%PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

倍增时间   ~32-42 hours

致瘤性   Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).

受体表达情况   epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 


未命名-2.jpg

细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























3.png

QQ截图20240105141906.png

未命名-4.jpg

GOLGA5: 高尔基体膜相关蛋白5抗体 非洲绿猴肾细胞;CV-1

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 试剂盒 IgG-Fc/Bio 标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLGA7: 高尔基体膜相关蛋白7抗体 EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠巨噬细胞MMa 人糖缺失性转(CDT)ELISA 试剂盒 IgG-Fc/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

Golgi Complex: 高尔基复合体CFR1抗体 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞 E14细胞,129小鼠ES细胞

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA试剂盒 TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1)  TGF-β诱导早期基因1 96T

Nonylphenol: 壬基酚抗体 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0

人成纤维母细胞-胎儿(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺细胞 Mouse 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 TAF(Human tumor angiogenesis factors)  人血管生长因子 96T

Nova2: 神经Nova2抗原抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6

IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠尿调蛋白(UMOD)ELISA试剂盒 Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40)  小鼠热休克蛋白40 96T

MDA-MB-231人乳腺癌细胞EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 牛葡萄糖60酸脱氢酶(G6PD)ELISA 试剂盒 TPO(Thyroid Peroxidase) 甲状腺过氧化物酶(抗原) 0.5mg

JHD1 JmjC结构域组蛋白去甲基化酶H3-K36抗体 LYG1 Others Human Lysozyme G-like 1 / LYG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人脂肪细胞培养基 100mL (Coisol)ELISA 试剂盒 TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 受体(抗原) 0.5mg

Jarid2: 组蛋白去甲基化酶JARID2抗体 rEPC,大鼠内皮祖细胞-骨髓 正常人细胞,Hs 181.Tes细胞 LLC-MK2(恒河猴肾细胞)

RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛柠檬酸合成酶(CS)ELISA 试剂盒 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 淋巴细胞生成素-1(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png沪ICP备14030958号-14    管理登陆    技术支持:化工仪器网    GoogleSitemap