Ishikawa人子宫内膜癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

JCA-1细胞，人前列腺癌细胞 大鼠骨骼肌成肌细胞,L6细胞 小鼠少突胶质前体细胞MOPC 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

GBA： β-葡萄糖脑苷脂酶抗体 HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H121人神经少突起前质胶质细胞培养基100mL 人生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

Grpa： 半乳糖凝集素相关蛋白A抗体 人胚肺成纤维细胞;MRC-5

A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺细胞培养基100mL 人胚肺成纤维细胞;MRC-5 人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/APC APC标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

Notch 2： 跨膜受体蛋白Notch-2抗体 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

人肠平滑肌细胞(HISMC)( 5×105 ) RA, 大鼠星形胶质细胞 Rattus 大鼠脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 DHEA-S7(Mouse Dehydroepiandrosterone S7)  小鼠脱氢表雄酮S7 96T

Phospho-IKB beta (Ser23)： 0酸化KB抑制蛋白β抗体 人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H2087

IL32 Protein Human 重组人 Ierleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 标签) 大鼠脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 CC16(Human Clara cell protein)  人克拉拉细胞蛋白 96T

Phospho-NFKB1 (Ser903)： 0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Ishikawa人子宫内膜癌细胞人表皮黑色素细胞-中色素裂解物HELM-m L 鸡组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA 试剂盒 EGF(Epidermal growth factor)rat 表皮生长因子多肽 0.5mg

KCNG4： 离子通道蛋白G蛋白4抗体 人细胞;Hela 229 [HeLa229]

CW-2(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 鸡总蛋白(TP)ELISA试剂盒 EpCAM 上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子 0.5mg

KCTD18： 通道多聚体结构域KCTD18抗体 CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签) 鸡总(TC)ELISA试剂盒 EpCAM 上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗原 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。