SW620人结直肠腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

F2-2细胞，5-8转基因鼻咽癌细胞系 小鼠黑色素瘤细胞,B16BL6细胞 CM-H047人肝窦内皮细胞培养基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA试剂盒 SMMHC： 平滑肌肌球蛋白重链抗体 TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人细胞裂解液 (阳性对照)

成纤维细胞培养基FM-sf 小鼠M2-型酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒 SMOC2： 分泌模块化钙结合蛋白2抗体 MLA144 MLA144长臂猿淋巴瘤细胞

Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 真皮细胞生长培养基套装 500ml 小鼠L选择素(SELL)ELISA试剂盒 Smoothened： 跨膜蛋白Smoothened抗体 CL-0268COLO 201(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

OK(负鼠肾小管细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 SMURF1： Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体 人支气管平滑肌细胞 (HBSMC)( 5×105 )

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA 试剂盒 SMURF2： Smad蛋白E3泛素连接酶2抗体 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A 大鼠脑动脉血管内皮细胞培养基 100mL

MTM1： 肌微管素1抗体 PRC1 Others Human 人 PRC1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠前列腺上皮细胞培养基 100mL 大鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA 试剂盒 AMPK  鱼0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

MLF1： 髓细胞性白血病蛋白1抗体 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌细胞系 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6细胞 ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠游离甲状腺激素(FT4)ELISA试剂盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II )  E Fc段受体Ⅱ 96T

phospho-MEK1 (Thr386)： 0酸化原活化蛋白激酶1抗体 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1

SW620人结直肠腺癌细胞HIV2 gp41 + gp160： 人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 人肺动脉成纤维细胞RNAHPAF miRNA5 μg

SF17(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗体(ASA)ELISA 试剂盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg

HIV2 gp120 + gp160： 人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)

狗骨髓间质干细胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形体IgM抗体(ai-tox IgM)ELISA 试剂盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配体1(多肽) 0.5mg

HCG3： HCG3蛋白抗体 兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE) 结肠癌细胞，HCT 116细胞 M-1细胞，小鼠肾集合管细胞(SV40转化)

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。