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TU212人喉癌细胞

型 号

产品时间2024-02-02

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:TU212人喉癌细胞公司正在出售的产品:ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒 IGFBP-4 大鼠结合蛋白4 96T
PSMA7: 蛋白酶体PSMα7抗体 CM-R125大鼠牙细胞培养基100mL

产品概述

TU212人喉癌细胞

细胞基本属性:

产品名称

TU212人喉癌细胞(STR鉴定正确)

组织来源

头颈鳞癌

种属

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

细胞形态

上皮细胞样

细胞规格

1×106cells/T251mL冻存管

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

细胞详细介绍:

细胞别称 TU212,人喉癌细胞

支原体检测  

培养基   90%IMDM+10%FBS +PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 

 

 

4.png

传代培养操作步骤:

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下:

(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。

(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。

(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。

(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。

(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。

(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。

(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。


QQ截图20240105153042.png


二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下:

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。

公司正在出售的产品:

输尿管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 小鼠1,25二羟基维生3(1,25 DHVD3)ELISA试剂盒 Goat anti-Bovine IgG whole serum 羊抗IgG抗血清 1ml

FAM134B FAM134B蛋白抗体 人脑微血管内皮细胞 Human

HDLEC-c adult 人类皮肤淋巴管内皮细胞(HDLEC)来自成年捐献者 500,000cells 颌下腺上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 小鼠(HYD)ELISA 试剂盒 IgG whole serum 兔抗IgG抗血清 1ml

phospho-FANCA (Ser1149) 0酸化范可尼贫血组蛋白A抗体 CM-M011小鼠肺大动脉内皮细胞培养基100mL

SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠(EPI)ELISA试剂盒 Goat Anti-Bovine IgG 羊抗IgG 1mg

大鼠关节软骨细胞培养基 100mL 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA试剂盒 Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV  罗氏沼虾诺达病毒 96T

Myelin Protein Zero: 外周髓0P0蛋白/P0蛋白抗体 kasumi-1, 人白血病细胞株 横纹肌癌细胞,A673细胞 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)ELISA试剂盒 OMgp-Ab  小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33

GES-1人胃上皮细胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA试剂盒 (Ntn1) 大鼠轴突生长诱向因子1 96T

Myogenin: 肌细胞生成素抗体 OSTM1 Others Human OSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照)

TU212人喉癌细胞HEATR7A HEAT重复内含蛋白7A蛋白抗体 小型猪肾细胞;MPK 畸胎癌细胞,P19细胞 W256细胞,Walker氏癌肉瘤256瘤株

PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人基膜聚糖(lumican)ELISA 试剂盒 CD34 CD34抗原(细胞表面的唾液粘蛋白) 0.5mg

HPV16 E7: 人瘤病毒16E7抗体 CL-0242Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2

HME6细胞,人黑色素瘤细胞 动物双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919 人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒 CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠) 0.5mg

HER2 HER2抗体 HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)


(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。

(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。

(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。

(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。

(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。



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