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NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)

型 号

产品时间2024-02-02

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)公司正在出售的产品:人胚肝二倍体细胞;CCC-HEL-1 人支气管上皮细胞培养基 100mL 大鼠肝表达趋化因子(LEC)ELISA 试剂盒 ET-1 大鼠内皮素1 96T
PTCHD3: 修补相关蛋白PTCHD3抗体 人颅骨成骨细胞HCO
MDK Protein Human 重组人 Midkine / MDK 蛋白 大鼠肝癌源性生长因子

产品概述

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)

细胞基本属性:

产品名称

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)STR鉴定正确)

年龄性别

女;32

种属

组织来源

细胞形态

上皮细胞样

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

细胞详细介绍:

细胞别称 H292; H-292; NCI-HUT-292;   Hut292; NCIH292;人肺癌细胞(淋巴结转移)

背景介绍   NCI-H292细胞源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶;先用成份限定的培养基分离得到,然后换成含血清的培养基培养。培养条件下,NCI-H292细胞保留了黏液上皮的特性,可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。NCI-H292细胞支持HBV的生长,脱羧酶阴性。NCI-H292细胞可以作为筛选模型,将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。NCI-H292细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线,但神经丝三联蛋白阴性。

STR位点   AmelogeninXCSF1PO10D13S3171112D16S539913D18S5116D19S4331213.2D21S1128D2S13382124D3S135816D5S81813D7S82010D8S11791114FGA2226TH018TPOX811vWA16

生物安全等级   1

细胞规格   1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测  

保藏机构   ATCC; CRL-1848

培养基   90%1640+10%FBS+PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件   无血清冻存液,液氮储存

倍增时间   ~48 hours

致瘤性   Yes, in nude mice; tumors histologically   resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features.

基因表达情况   keratin; vimentin,The cells retain their   mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their   ultrastructure and expression of multiple markers of squamous   differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific   for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups.

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 

 

 

4.png

传代培养操作步骤:

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下:

(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。

(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。

(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。

(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。

(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。

(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。

(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。


QQ截图20240105153042.png


二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下:

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。

公司正在出售的产品:

FAAH2: 脂肪酸酰胺水解酶2抗体 GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人细胞裂解液 (阳性对照)

淋巴管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的驴抗兔IgG 0.1ml

Frizzled 7: 卷曲蛋白FZD7抗体 细胞名称 种属

HVMF-c 人类绒毛间质成纤维细胞(HVMF) 500,000cells 肾系膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 IgG/FITC FITC标记的驴抗兔IgG 0.3ml

FMDV Polyprotein (VPg2 protein): 口蹄疫病毒A型抗体 CM-H136人牙周膜成纤维细胞培养基100mL

MLL5: 髓系/淋巴混合谱系白血病蛋白5抗体 DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人细胞裂解液 (阳性对照)

3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 大鼠血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)ELISA试剂盒 F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2)  兔原片段F1+2 96T

MPV17 T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795

NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) 大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA试剂盒 Ricinus communis agglutinin,RCA  蓖麻凝集素 96T

cblA: 甲基尿症cblA抗体 瘤牛皮肤细胞;BIN-S1

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)HIP55/DBNL: 宫颈黏液蛋白相关蛋白抗体 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞,小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA 试剂盒 Cyclin A 周期素A抗原 0.5mg

H3N8 hemagglutinin: 流感病毒H3N8血凝素抗体 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2

UM细胞,人葡萄膜黑色素细胞 土曲霉 人胃癌细胞;MKN-45 人钩端抗体(Lep-Ab)ELISA试剂盒 Cyclin B1 周期素B1抗原 0.5mg

H3N7 hemagglutinin: 流感病毒H3N7血凝素抗体 COCH Others Human COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)


(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。

(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。

(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。

(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。

(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。



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