SJSA-1人骨肉瘤细胞
细胞基本属性:
产品名称 | SJSA-1人骨肉瘤细胞(STR鉴定正确) | 组织来源 | 骨骼 |
种属 | 人 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 细胞形态 | 纤维原细胞 |
培养基 | 90%1640+10%FBS+PS | 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞详细介绍:
细胞别称 SJSA-1,人骨肉瘤细胞 背景介绍 SJSA-1细胞(原来称为OsA-CL)建系于1982年,源于一个诊断为原发性股骨骨肉瘤疾病病人体内的肿瘤。该细胞含有编码p53相关蛋白的基因。 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 阴性 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
FOXF2: 叉头蛋白F2抗体 人癌细胞;MCF7
NCI-295R细胞,人肾上腺皮质腺癌细胞 小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15,S180细胞 CL-0226SW626(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素15(IL15)ELISA试剂盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
FOXH1: 叉头蛋白H1抗体 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照)
肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 豚鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FOXI1: 叉头蛋白I1抗体 RSC, 大鼠雪旺细胞 Rattus
ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠溴脱氧核苷尿(BrdU)ELISA试剂盒 Human lymphocyte factor 人淋巴细胞因子 96T
MYL7: 肌球蛋白轻链7抗体 人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg
DH82狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠溴脱氧核苷尿(BrdU)ELISA 试剂盒 TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2) 兔转化生长因子β2 96T
MYBPC3: 心脏肌球蛋白结合蛋白抗体 ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 大鼠雄激素受体(AR)ELISA试剂盒 NOS (Rabbit nitric oxide synthase) 兔合成酶 96T
SJSA-1人骨肉瘤细胞人气管平滑肌细胞培养基 100mL 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA 试剂盒 E2F6 转录因子E2F-6抗原 0.5mg
HEMK2: Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体 牛陀螺状细胞;BT 鸡淋巴瘤细胞,DT40细胞 Kert-3细胞,小鼠肾癌细胞
VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人细胞裂解液 (阳性对照) 人甘露糖(Mannose)ELISA 试剂盒 E2 tag E2 tag多肽抗原 0.5mg
HENMT1: HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体 CL-0074DLD-1(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
OCM-1A细胞,人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 绿色木霉 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS 人甘露聚糖结合凝集素相关丝酸蛋白酶(MASP)ELISA试剂盒 EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 胶质细胞谷酸运载蛋白3抗原 0.5mg
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
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