MIA-PACA-2人胰腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA 试剂盒 IgG/Bio 标记的兔抗人IgG 0.1ml

FGFR1OP2： FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体 人胚肺细胞系;KuMA

293 Ad5+细胞，人原胚肾转化细胞系 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2 兔子受体()ELISA 试剂盒 IgG/Bio 标记的小鼠抗人IgG 0.1ml

FRS2： 成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照)

原代肾实质细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml 兔子(TM)ELISA试剂盒 sIgA/Bio 标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

MBP： 髓鞘碱性蛋白/0脂碱性蛋白抗体 HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠脉络膜血管细胞培养基 100mL 大鼠酰基化饥饿素(AG)ELISA试剂盒 c  大鼠心肌特异性肌钙蛋白T 96T

MelanA： 黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体 NCI-H446[H446]细胞，小细胞肺癌细胞 人癌细胞系,ZR-75-30细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠纤维粘连蛋白(FN)ELISA试剂盒 sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2)  小鼠可溶性肌球蛋白重链1 96T

MCP1： 单核细胞趋化蛋白1抗体 人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA

MIA-PACA-2人胰腺癌细胞CCL3 Protein Rat 重组大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA 试剂盒 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生长终止特异性同源盒基因抗原 0.5mg

H5N1 Matrix Protein 2： A型病毒H5N1-M2蛋白抗体 THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO细胞裂解液 (阳性对照)

人胰腺上皮细胞培养基 100mL 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA 试剂盒 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生长分化因子8抗原 0.5mg

Hyaluronidase-1： 透明质酸酶/抗体 大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1 正常肝细胞，L-02细胞 T24(膀胱移行细胞癌细胞)

RTN4R Others Human 人 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 人细胞裂解液 (阳性对照) 人多巴胺D2受体(D2R)ELISA 试剂盒 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 胶质细胞源性神经营养因子抗原 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。