TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞
细胞基本属性:
产品名称 | TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞(STR鉴定正确) | 年龄性别 | 女,成年人 |
种属 | 人 | 组织来源 | 甲状腺 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞详细介绍:
细胞别称 TPC-1;人乳头瘤状甲状腺癌细胞 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 无 培养基 90%DMEM+10% FBS+PS 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-IgG/Gold 胶体金标记的兔抗猪IgG 0.5ml
phospho-FANCD2(Ser1404): 0酸化FANCD2抗体 MM, 小鼠小胶质细胞 Mouse
HWP-c subcutaneous 人类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 人淋巴成纤维细胞HLF 兔子催乳素(PRL)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-IgG/PE PE标记的兔抗猪IgG 0.1ml
FANCE: 范可尼贫血相关蛋白E抗体 非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR
C918(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 兔子促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗猪IgG 0.1ml
Mkl1: myocardin相关转录因子抗体 杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8
NCI-H2452(人间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(结肠癌细胞) 大鼠细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)ELISA试剂盒 dsDNA 大鼠抗双链DNA抗体 大鼠雪旺细胞;RSC96
IL1B Protein Canine 重组狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)ELISA试剂盒 TFPIHuman Tissue factor pathway inhibitor 人组织因子途径抑制物 96T
MAP3K8: 原活化蛋白激酶激酶8抗体 TH Others Human 人 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠支气管上皮细胞培养基 100mL 大鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)ELISA试剂盒 sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor) 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 96T
TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞HP1 alpha: 异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体 TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J 人蛋白激酶B(PKB)ELISA 试剂盒 HGF(hepatocyte growth factor) 肝细胞生长因子抗原 0.5mg
Histone H4: 组蛋白H4抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910
Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 人蛋白激酶A(PKA)ELISA 试剂盒 HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原 0.5mg
Acetyl-Histone H4(K12): 乙酰化组蛋白H4抗体 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
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