SU-DHL-4人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GMF beta： 胶浆成熟因子β抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

多聚赖 1 mg/mlPLL 人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗狗IgG 0.1ml

GPR56： 蛋白偶联受体56抗体 大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3 结肠腺癌细胞，CW-2细胞 R1610细胞，中国仓鼠仓鼠肺细胞

DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗狗IgG 0.1ml

Gbx2： 肠和大脑特定同源蛋白2抗体 滑膜细胞培养基SM-prf

Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)： 0酸化谷酸受体2B抗体 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)

人脑血管周细胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人脐静脉平滑肌细胞 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 IFI16/p16  大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16 96T

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)： 0酸化谷酸受体2A+2B抗体 猪肾细胞;PK(15)

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 Human P27 protein  人P27蛋白 96T

NEK6： 高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6抗体 CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SU-DHL-4人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签) 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Thr176)： 0酸化胰岛素受体底物1抗体 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人腹膜毛细血管内皮细胞培养基 100mL 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈碱型乙酰受体M2(抗原) 0.5mg

phospho-ICAM1(Tyr512)： 0酸化细胞间粘附分子1抗体 人间充质干细胞-肝 人肌肉成纤维细胞瘤，C2C12细胞 B16(黑色素瘤细胞)

MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒 Connexin-43(Cx43) 间隙连接蛋白43(多肽片断抗原) 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。