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HEK-293人胚肾细胞

型 号

产品时间2024-02-02

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:HEK-293人胚肾细胞公司正在出售的产品:CM-M054小鼠子宫成纤维细胞培养基100mL 大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 ANG(Human angiostatin) 人血管抑素/血管稳定蛋白 96T
Rab11A: G蛋白结合蛋白RAB11a抗体 MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人细胞裂解液 (阳性对照)

产品概述

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产品名称

HEK-293人胚肾细胞

货号

E-XB6276

年龄性别

胎儿

生长特性

贴壁生长

组织来源

胚胎肾

细胞形态

上皮细胞样

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

背景简介   293 [HEK-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞,293 [HEK-293]细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出,293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA,但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现,Ad51-4344位线性核苷酸整合入293 [HEK-293]细胞19号染色体(19q13.2)293 [HEK-293]细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主,可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体,由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。

STR位点   AmelogeninXCSF1PO712D13S31712D16S539913D18S511718D19S4331518D21S112830.2D2S133819D3S13581517D5S81889D7S82011D8S11791214FGA23TH0179.3TPOX11vWA1619

特别注意   该细胞贴壁不牢,运输过程中细胞会有脱落,如细胞脱落,请离心收集,消化后重新铺瓶

细胞规格   1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测  

保藏机构   ATCC; CRL-1573 ATCCPTA-4488 DSMZ ACC-305 ECACC 85120602

培养基   90% MEM+10% FBS+PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件   无血清冻存液,液氮储存

倍增时间   ~24-30小时

致瘤性   Yes, forms tumors in nude mice.

受体表达情况   vitronectin

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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QQ截图20240105141906.png

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Glycoprotein VI: 糖蛋白VI/六糖蛋白抗体 LncaP, 人前列腺癌细胞 Human

hPC-PL Pellet 人胎盘周细胞团块 > 1 mio.cells 人前列腺平滑肌细胞总RNAHPSMC NA 人细胞分裂周期基因(CDC)ELISA 试剂盒 IgM/APC APC标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GMPR1: 鸟苷酸还原酶1抗体 人肺细胞;HLF-a

Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA 试剂盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

G2 and S phase expressed 1 G2/S期应答相关蛋白1抗体 CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照)

L6565小鼠白血病克隆细胞系 L6565 murine leukemia cell line RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠前列环素(PGI2)ELISA试剂盒 PRL(mouse prolactin)  小鼠催乳素 96T

Neuroserpin: 丝酸或半胱酸蛋白水解酶抑制蛋白1抗体 IL12B Others Human IL12B / P40 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H084人脐静脉平滑肌细胞培养基100mL 大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)ELISA试剂盒 PTHrP  大鼠甲状旁腺激素相关蛋白 96T

NG2: 黑色素瘤软骨素蛋白多糖抗体 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1

人神经系统周边细胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse 大鼠前动力蛋白2(PROK2)ELISA试剂盒 CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1)  人细胞角蛋白21-1片段 96T

HEK-293人胚肾细胞COS-7细胞,SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B);Z1510C6D10F4G6 犬心肌特异性肌钙蛋白T(C)ELISA试剂盒 Leptin receptor 瘦素受体(抗原) 0.5mg

IL-20: 白细胞介素-20抗体 CD1D Others Human CD1D / R3G1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人小胶质细胞总RNAHM NA (cTn-)ELISA 试剂盒 Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原) 0.5mg

IFRD2: 干扰素相关发育调节因子2抗体 人结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18]

Vero(非洲绿猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 Lumbrokinase 蚯蚓纤溶酶(抗原) 0.5mg


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。



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