产品名称 | IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系(STR鉴定正确) | 货号 | E-XB6280 |
组织来源 | 卵巢 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 IOSE-80;人正常卵巢上皮细胞系;IOSE80
支原体检测 无
培养基 90%1640+10% FBS+PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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Rhesus antibody Rh Albumin(3F4) 人血清白蛋白单克隆抗体 Hep-2, 人喉癌细胞系 Human
hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源,超 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC NA 人胃癌标志物ELISA 试剂盒 IgG/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG 0.5ml
GPR101: G蛋白偶联受体101抗体 人胚肾细胞;293 [HEK-293]
HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 人未0酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA 试剂盒 IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗人IgG 0.1ml
GLP-1R: 胰高血糖素样肽-1受体/GLP-1受体抗体 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照)
NAV2: 维诱导神经母细胞瘤蛋白1抗体 大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J
IL15 Protein Human IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 标签) 大鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA试剂盒 TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) 小鼠甲状腺过氧化物酶 96T
NELF: 转录延伸因子NELF抗体 IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠牙细胞培养基 100mL 大鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA 试剂盒 CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin) 人癌胚 96T
NELL1: 蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗体 MCF7细胞,癌细胞 人肝癌细胞,QGY-7701细胞 T-108B胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系人绒毛间叶成纤维细胞cDNAHVMF cDNA 犬雌激素(E)ELISA 试剂盒 NRP-1(neuropilin-1) 神经纤毛蛋白-1(抗原) 0.5mg
IDN3: Bipped B样蛋白抗体 人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157
YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌细胞系;LA795 犬雌二醇(E2)ELISA 试剂盒 NRP-2(neuropilin-2) 神经纤毛蛋白-2(抗原) 0.5mg
Iduronate 2 sulfatase: 艾杜糖-2-酯酶抗体 DU 145, 人前列腺癌细胞
EFNA1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签) 犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA 试剂盒 NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小体结合蛋白1(抗原) 0.5mg
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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