Caki-1人肾透明细胞癌皮肤转移细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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Glycogenin 1： 糖原蛋白1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Aldolase C 醛缩酶C抗体 大鼠淋巴成纤维细胞RLF

HCC 94细胞，人子宫鳞癌细胞(高分化) 小鼠骨髓瘤细胞,Fox-NY细胞 人雪旺细胞HSC 人6(VB6)ELISA 试剂盒 IgG/PE PE标记的兔抗人IgG 0.1ml

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CM-M020小鼠上皮细胞培养基100mL 人12(VB12)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人IgG 0.1ml

Nectin 4： 脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体 NBL1 Others Human 人 DAN 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H036人小肠平滑肌细胞培养基100mL 大鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒 Beta2-GP1 IgA/G/M  大鼠β2糖蛋白1抗体 仓鼠源细胞

人表皮微血管内皮细胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突胶质细胞 Human 大鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISA试剂盒 BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2)  人癌易感蛋白2 96T

NDUFS7： 线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]

IL4 Protein Mouse 重组小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 标签) 大鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISA 试剂盒 EMAb  大鼠抗子宫内膜抗体 CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Caki-1人肾透明细胞癌皮肤转移细胞IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 犬β内啡肽(β-EP)ELISA 试剂盒 P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原) 0.5mg

IFI27L2： alpha干扰素诱导蛋白27样蛋白2抗体 615小鼠肺癌瘤株;HP615

C2C12细胞，鼠肌原细胞 H08910(卵巢癌细胞) 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1 犬α干扰素(IFN-α)ELISA 试剂盒 p21/WAF1/CIP1 p21 核分裂抑制因子之一(抗原) 0.5mg

Insulin： 胰岛素抗体 CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人细胞裂解液 (阳性对照)

人主动脉平滑肌细胞cDNAHASMC cDNA 犬C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒 p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) p27(抗原) 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。