产品名称 | CX-1人结肠癌细胞(STR鉴定正确) | 货号 | E-XB6284 |
年龄性别 | 44岁 | 生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 肠 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 cx-1 ;人大肠癌细胞
细胞代数 10代以内
细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测 无
培养基 DMEM+10% FBS+1% PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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GPRASP2: G蛋白偶联受体GPRSP2蛋白抗体 人羊膜间充质基质细胞HAMSC
PC-3M 2B4细胞,人前列腺癌细胞高转移亚系 小鼠原B细胞株,BaF3细胞 人肠平滑肌细胞HISMC 人同型半胱酸(Hcy)ELISA 试剂盒 sIgA/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
GPRC5C: G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体 FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R113大鼠嗅鞘细胞培养基100mL 人通用转录复合体(GTC)ELISA 试剂盒 sIgA/APC APC标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
GNA14: G蛋白偶联受体结合蛋白α14/Gα 14 抗体 RBE, 人肝胆管癌细胞 Human
-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL 大鼠Ⅱ(F2)ELISA试剂盒 eNOS(Mouse Endothelial nitric oxide synthase) 小鼠内皮型合成酶 96T
NAIP: 神经细胞凋亡抑制蛋白抗体 SW620细胞,结肠癌细胞 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞 CL-0040BT-474(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒 aGT 大鼠血管紧张素原 96T
NLG1: 样蛋白2抗体 胎儿表皮角化细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
TT人甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS 大鼠受体()ELISA试剂盒 HIS(Mouse Histamine) 小鼠组胺 96T
CX-1人结肠癌细胞JNK1 + JNK3: 基末端激酶1/3抗体 小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3
PA317细胞,小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞白血病) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1 牛腺病毒(ADV)ELISA试剂盒 solute carrier family 1 溶质携带物家族-1(抗原) 0.5mg
Junctophilin 4: 连接蛋白JPH4抗体 TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺动脉平滑肌细胞cDNAHPASMC cDNA 牛纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 SLC6A4 (solute carrier family 6) 依赖钙交换蛋白6(抗原) 0.5mg
JMJD7: 组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体 人导管瘤细胞;BT-474
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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