HUVEC-C人脐静脉内皮细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GPD2： 线粒体甘油三0酸脱氢酶2抗体 人肠平滑肌细胞HISMC

JEG-3/VP16-IL-2细胞，白介素-2转染耐VP16绒癌细胞 兔角膜后基质层成纤维细胞,RCBBF细胞 人羊膜间充质基质细胞HAMSC 人丝酸蛋白酶(PRSS)ELISA 试剂盒 IgG/Gold 胶体金标记的兔抗小鼠IgG 0.5ml

Glutamine synthetase： 谷酰胺合成酶/谷酸连接酶抗体 PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R033大鼠肝实质细胞培养基100mL 人丝酸/苏酸蛋酸酶(STK)ELISA 试剂盒 IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗小鼠IgG 0.1ml

GPD1： 甘油三0酸脱氢酶1抗体 QBC-939, 人胆管癌细胞 Human

NMDAR3A + 3B： 谷酸受体3A+3B抗体 L6细胞，大鼠成肌细胞 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞 CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA 试剂盒 Methylase  大鼠甲基化酶 96T

NME6： P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体 气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

HGC-27人胃癌细胞(未分化) HGC-27 human gasic carcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS 大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 HO-1(Mouse heme oxygenase 1)  小鼠血红素氧合酶1

NT5C1A： 胞质5'核苷酸酶1A抗体 SCARB2 Others Human 人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人细胞裂解液 (阳性对照)

HUVEC-C人脐静脉内皮细胞MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81 牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 试剂盒 rhBMP-2/BMP2 骨形态发生蛋白-2 500ug

Kv2.2： 电压门控性通道Kv2.2抗体 SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCL 牛C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 rh-BMP-7/BMP7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7;rhBMP-7) 骨形态发生蛋白7 500ug

KIF3A： 驱动蛋白家族蛋白3抗体 人口腔表皮样癌细胞;KB

BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 牛(EPI)ELISA 试剂盒 Bacillus anthraci 杆菌菌体蛋白 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。