MOLM-13人急性骨髓白血病细胞
细胞基本属性:
产品名称 | MOLM-13人急性骨髓白血病细胞(STR鉴定正确) | 组织来源 | 骨髓 |
种属 | 人 | 生长特性 | 悬浮生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
支原体检测 | 无 | 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞详细介绍:
细胞别称 MOLM-13;人急性骨髓白血病细胞 背景介绍 MOLM-13细胞来源于一个20岁的患有急性髓细胞样白血病的男性患者的外周血。该细胞携带FLT3的内部重复序列。FLT3蛋白未表达,细胞携带CBLδ-外显子8突变体 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 培养基 90%RPMI-1640+10%FBS+PS 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
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GIMAP2: GTP酶IMAP家族成员2抗体 人脑血管外膜成纤维细胞HBVSMC
VLcop细胞,人前列腺癌细胞 小鼠肺腺癌细胞系,LA795细胞 小鼠淋巴成纤维细胞MLF 人生长激素(GH)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml
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CM-H113人表皮角质形成细胞培养基100mL 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA 试剂盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml
猪肾传代细胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)ELISA试剂盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha) 人低氧诱导因子1α 96T
NOB1: RNA结合蛋白NOB1抗体 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24
人结肠平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus 大鼠/离子转运ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA试剂盒 MC Ab(Human melanocyte antibody) 人黑色素细胞抗体 人肾透明细胞癌;Caki-1
IL34 Protein Mouse 重组小鼠 IL-34 蛋白 (His 标签) 大鼠/离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA试剂盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1) 小鼠高迁移率族蛋白B1 96T
NR1H4: 胆汁酸受体抗体 IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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NRK细胞,大鼠肾小管上皮细胞 PT-67(病毒转染小鼠细胞) 猪肾细胞;PK(15) 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA 试剂盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生长因子受体3(抗原) 0.5mg
KIRREL3: 样蛋白3抗体 SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
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