SK-WEP-1人肾母细胞瘤细胞
细胞基本属性:
产品名称 | SK-WEP-1人肾母细胞瘤细胞 | 组织来源 | 肾 |
种属 | 人 | 生长特性 | 悬浮生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 细胞形态 | 圆形 |
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞详细介绍:
细胞别称 SK-WEP-1;人肾母细胞瘤细胞 支原体检测 无 培养基 McCoy’s 5A+15% FBS+1% P/S 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
公司正在出售的产品:
GPR35: G蛋白偶联受体35抗体 杂交瘤(B类);C3110D2B2 前列腺癌细胞,DU145细胞 H4-ⅡE细胞,大鼠肝癌细胞
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 人血小板活化因子乙酰水解酶(PAFA)ELISA试剂盒 IgG/Gold 胶体金标记的兔抗IgG 0.5ml
GPR37: G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体 孔雀绿0酸盐检测试剂盒MGmP
A2780细胞,人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 人血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒 IgG/Bio 标记的兔抗IgG 0.1ml
GPR40: G蛋白偶联受体40抗体 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肾上皮细胞培养基 100mL 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 TSGF 大鼠特异生长因子/相关因子 96T
Nm23-H2: 抑制基因抗体 CV-1细胞,非洲绿猴肾细胞 人大肠癌细胞,SW116细胞 CM-H133人视网膜muller细胞培养基100mL
CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA 试剂盒 PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) 小鼠酸脱氢酶E1 96T
Nociceptin: 孤肽/痛敏肽抗体 大鼠心肌细胞RCM
97H人肝癌细胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS 大鼠神经肽Y受体Y5(NPY5R)ELISA试剂盒 Hyp 大鼠羟脯酸 96T
SK-WEP-1人肾母细胞瘤细胞IFNW1 Others Human 人 IFN omega 1 / IFNW1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA 试剂盒 TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 坏死因子-β抗原 0.5mg
IL-18: 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3
PC12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 Hep G2(肝癌细胞) 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82] 人EJ抗体/抗甘酰NA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA 试剂盒 TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 坏死因子α诱导蛋白1抗原 0.5mg
IL1RAPL1: 白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体 CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉内皮细胞RNAHUVEC miRNA5 μg 人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA 试剂盒 TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 0.5mg
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
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