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PATU 8988人胰腺癌细胞

型 号

产品时间2024-02-07

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:PATU 8988人胰腺癌细胞公司正在出售的产品:乙二胺四(EDTA)细胞脱离溶液
Hanks平衡盐缓冲溶液(HBSS)
Hanks钙镁平衡盐缓冲溶液(HBSS)
Hanks钙镁平衡盐缓冲溶液(HBSS)不含NaHCO3
谷胺酰氨溶液(100X)

产品概述

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产品名称

PATU   8988人胰腺癌细胞

货号

E-XB6511

年龄性别

64

生长特性

贴壁生长

组织来源

胰腺

细胞形态

上皮细胞样

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 PA-TU-8988S; PaTu8988s; PaTu8988S; PATU8988S; PaTu 8988 S; PaTu-8988s; PATU-8988S; PATU-S

细胞规格   1x106cells/T251mL冻存管

支原体检测  

保藏机构   DSMZ; ACC-204

培养基   DMEM+5%优质胎牛血清+5%马血清+2mM L-glutamine() +1%ps

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 

QQ截图20240105141906.png


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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细胞脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

脂类代谢检测试剂专题

体液HSVHERPES SIMPLX)病毒定性检测试剂盒

CASPASE-2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

海鲜氟元素比色法定量检测试剂盒

免疫细胞化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)

组织RSK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

全组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒

组织甘肽过氧化物酶(GSH PX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒

细胞短链脂酰脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒

石蜡切片样品氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒

正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)

线粒体复合物I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

血液组织LCATHEPSIN L)活性比色法定量检测试剂盒

DMEM细胞培养基(无酚红)

原钙粘蛋白γB5抗体

1抗体

羟类固醇脱氢酶17β3抗体

Human IgE单克隆抗体

细胞表面样转录因子2抗体

UBXN2B蛋白抗体

柯萨奇病毒蛋白受体B抗体

APC-Cy7标记人CD38单克隆抗体

PATU 8988人胰腺癌细胞锌指蛋白642抗体


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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