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SHEE人食管上皮细胞(永生化)

型 号

产品时间2024-02-07

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:SHEE人食管上皮细胞(永生化)公司正在出售的产品:红色荧光细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒
磺酰罗丹明B(Sulforhodamine B)细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒
考马斯亮蓝细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒
XTT比色法细胞繁殖测定试剂盒
CCK-1(水溶性四氮唑-1 )比色法细胞繁殖测定试剂盒

产品概述

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产品名称

SHEE人食管上皮细胞(永生化)

货号

E-XB6537

组织来源

食管

细胞形态

上皮细胞样

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 

支原体检测  

培养基   90%DMEM+10%FBS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 



QQ截图20240105141906.png


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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血液一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒

细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒

组织VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定性检测试剂盒

载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

血液B1高效液相色谱法定量检测试剂盒

冰冻切片免疫荧光显微镜基础检测试剂盒(无一抗和二抗)

组织C-KIT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位直接染色试剂盒

细胞一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒

细胞磷脂酶A2Phospholipase A2)活性荧光定量检测试剂盒

细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2EAH)活性

载玻片细胞线粒体复合物IV蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

血液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性荧光定量检测试剂盒

细胞培养污染性支原体荧光染色鉴定试剂盒

原钙粘附蛋白β1抗体

钙结合蛋白39抗体

鞘氨醇激酶2单克隆抗体

INO80C蛋白抗体

细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体

V组和跨膜结构域蛋白5抗体

空通气孔样蛋白2抗体

APC标记人CD11c单克隆抗体

SHEE人食管上皮细胞(永生化)锌指蛋白683抗体


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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