产品名称 | 人瘢痕疙瘩成纤维细胞永生化(免疫荧光鉴定报告) | 货号 | E-XB6551 |
组织来源 | 手术切除的瘢痕疙瘩组织 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
背景介绍 瘢痕疙瘩是一种具有浸润生长特性的病理性瘢痕,治疗后复发率高。成纤维细胞是瘢痕疙瘩形成与增生的效应细胞,瘢痕疙瘩组织学特点为大量成纤维细胞增生。人瘢痕疙瘩成纤维细胞永生化细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
细胞鉴定 纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性,经鉴定细胞纯度高于90%
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
培养基 人瘢痕疙瘩成纤维细胞永生化专用培养基
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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细胞结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性荧光定量检测试剂盒
细胞可溶性膜蛋白(纯提)制备试剂盒
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B12高效液相色谱法定量检测试剂盒
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石蜡切片组织线粒体复合物V蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性比色法定量检测试剂盒
细胞脂质比色法定量检测试剂盒
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WD重复膜蛋白61抗体
型锌指蛋白4抗体
APC标记人CD185 (CXCR5)单克隆抗体
人瘢痕疙瘩成纤维细胞永生化锌指蛋白69抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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