产品名称 | 小鼠甲状腺上皮细胞 | 货号 | EY-XY3655 |
英文名称 | Thyroid Epithelial Cells | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
质量检测:甲状腺球蛋白(Tg)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基:小鼠甲状腺上皮细胞培养基
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%
产品货期现货,1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
甲状腺是人体最大的内分泌腺。棕红色,分左右两叶,中间相连,呈“H"形。甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位,滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞,甲状腺上皮细胞是甲状腺激素合成和释放的部位,滤泡腔内充满均匀的胶性物质,是甲状腺激素复合物,也是甲状腺激素的贮存库。同时,上皮细胞具有强大的吸收碘化物的能力。甲状腺体活动减弱时,上皮细胞呈扁平状。 |
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
信号诱导增殖相关蛋白1抗体
植物β-(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂
糖蛋白电泳高碘酸希尔(PAS)法
酵母菌YPD培养基
载玻片细胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
粪便副伤B(Salmonella Paratyphi B)定性基因检测试剂盒
血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量检测试剂盒
细菌氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒
动物组织氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒
冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色试剂盒
组织糖类总量铁化物比色法定量检测试剂盒
细胞P16蛋白表达荧光定量检测试剂盒
大麦β-活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒
细胞GRK5激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
动物软组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒
真核延伸因子激酶2抗体
干扰素α4抗体
热休克蛋白-70单克隆抗体
KLF样转录因子7抗体
氧化酶7A2抗体
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体
酪酶相关蛋白1重组兔单克隆抗体
小鼠甲状腺上皮细胞B7-H4抗体
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