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NEURO-2a+LUC细胞专用培养基

型 号

产品时间2024-03-26

所属分类荧光标记细胞专用培养基

报价2600

产品描述:NEURO-2a+LUC细胞专用培养基公司正在出售的产品:自噬相关蛋白10抗体 转录因子E2F-1抗体
酰基辅酶结合结构域蛋白6抗体 转录因子DP1抗体
氨基酰化酶1抗体 转录因子CP2抗体
激活素受体样激酶1抗体 转录因子COUP1抗体
酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体 转录因子BTF3抗体

产品概述

NEURO-2a+LUC细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持NEURO-2a+LUC细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含 NEURO-2a+LUC 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于NEURO-2a+LUC 细胞的培养。

产品主要成分

基础培养基  445 ml

特级胎牛血清   50 ml

P/S   5 ml

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存12个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-2个月。


质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠β(β-naphthol)LISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human vitamin B12 (VB12) ELISA Kit B12(VB12)ELISA试剂盒

Humanai-cailage-aibodyELISAKit 人抗软骨抗体(ai-cailage-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCenomereProtein,CENP-BELISA试剂盒人着粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒规格:96T/48T

转基因玉米MON809品系试剂盒20

HumanSerumamyloidASAAELISAKit人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai parainfluenza virus IgG aibody (ai-PIV IgG) ELISA Kit 人抗副流感病毒IgG抗体(ai-PIV IgG )ELISA试剂盒

PorcineImmunoglobulinE,IgEELISAKit 猪免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAFU(Humanalpha-L-fucosidase)ELISAKitαL

NEURO-2a+LUC细胞专用培养基植物茉莉酸甲酯(MeJAELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

植物茉莉酸(JA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

植物过氧化物酶(PODELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。


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