冬青素A108524-94-3植物提取HPLC

产品名称：冬青素A

CAS NO：108524-94-3

分子式：C30H46O6

分子量：502.69

英文名称：IlexgeninA

规格：10mg/支

产品中文名称：冬青素A

CAS NO：108524-94-3

分子式：C30H46O6

分子量：502.69

英文名称：IlexgeninA

规格：10mg/支

物理性质：Powder

来源：The roots of Ilex pubescens Hook.et Arn

纯度：HPLC≥98%

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：２年

供货能力：大量现货

1、新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样 情况除外)，同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。

2、同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次，使用的时间不应超过1个月， 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。

标准品使用规程步骤：

1、如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。

2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。

3 标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。

4、若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。

5、基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期)，可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。

6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期(失效期)同该产品的有效期。

C5 过敏毒素C5(补体C5)抗原 0.5mg

GSTO1： 硫转移酶ω1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh BCSC1 癌抑癌蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-GRP94 (gp96)/FITC 荧光素标记葡萄糖调节蛋白94抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAD51C 癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 规格 0.2ml

Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 荧光素标记0酸化P63抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

AT1R-AA Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies 抗血管紧张素‖受体︱型自身抗体 48T/96T

Human glamate dehydrogenase (GDH) ELISA Kit 人谷脱氢酶(GDH)ELISA试剂盒

rabbitTissuefactor,TFELISAKit 兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforASD(MouseAndrostenedione)ELISAKit小鼠雄烯二同规格：48T/96T

香蕉培养基500毫升溶液/片剂

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

冬青素A108524-94-3植物提取HPLC小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒 ，英文名： E ELISA Kit

大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA检测试剂盒Ratosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit 96T/48T

人β内啡肽(β-EP)免疫试剂盒 human Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit

英文名称MouseVEGF-CELISAkit小鼠血管内皮细胞生长因子-C(VEGF-C)ELISAkit规格：96T/48T

RNA电泳样品处理液5毫升

RabbitCrosslaps,CrELISA试剂盒兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格：96T/48T

标准品分为：基准标准品、工作标准品

（1）基准标准品：分为法定基准标准品和内部基准标准品两类。法定标准品包括：中国药品生物制品检定所（NICPBP）提供的国家标准品（CP标准品）、美国药典委员会（USP）提供的USP标准品、欧洲EDQM委员会提供的EP标准品、JP标准品、BP标准品及其它WHO、ISA标准品等渠道得到的标准品。

（2）工作标准品包括：企业内部标定的工作标准品、科研单位或合同实验室标定的工作标准品、其他厂家在认证实验室标定的标准品。

（3）杂质标准品：分为定性用杂质标准品及定量用杂质标准品，来源于法定标准品或自制杂质对照品。