FABPELISA检测试剂盒 人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA检测试剂盒  Human fatty acid-binding protein, FABP Elisa Kit 96T/48T ELISA试剂盒分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。 
产品名称：FABPELISA检测试剂盒哪里有卖
英文名称：Human fatty acid-binding protein, FABP Elisa Kit
规格：48T/96T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
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试剂盒组成及试剂配制 
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
实验流程图： ​

注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
RAPIDWESTERNBLOTTINGKIT-RABBIT-SDT快速Western Blotting试剂盒-兔(半干转)01 KitRT/Secondary Antibody stored FROZEN

4691-65-0肌苷-5-一磷酸二钠盐Diwo7ium 5'-Inosinate

Aprotinin蛋白酶抑制剂100克精制级，650u/mg

灵芝酸F Ganoderic acid F (HPLC,≥98%) 98665-14-6 10MG 通用试剂

D-泛醋;本多生醋;N-(2,4-二羌基-3,3-二基丁酰)-β-炳安醋 D-Pcntothqnic ccid;D(+)-N-(2,4-Dixy7noxy- 3,3-diMqthylbutyryl)-β-clcninq;Chick cntidqrMctitis fcctor;VitcMin B5 79-83-4

TRIS1.5M,pH8.8Tris溶液蛋白组学级无色无混浊溶液RTsigma

7440-42-8硼粉Boron

MOLYBDICACIDAMMONIUMSALTTETRAHYDRATE钼酸,四水ACS级无色至黄绿色粉末RTsigma

对苯酚 4-Chlorophenol,≥99% 106-48-9 100G 通用试剂

化铋/三化铋/Bismuth Chloride AR，98% 100克 国产/进口碱性琼脂平板*用于分离霍乱弧菌250克Alkaline Agar

AB琼脂*分离霍乱弧菌250克Alealine Bile Salt Agar

胰示肉汤基础*用于肺炎链球菌、布鲁氏菌细菌的培养250克Tryptose Broth Base

葡萄糖蛋白胨培养基*生物制品无菌试验250克Dextrose Peptone Medium

肉汤琼脂培养基*卫生检验，细菌数测定，无菌试验250克Broth Agar Medium

0.5%葡萄糖肉汤培养基*环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）培养（GB标准）250克0.5% Dextrose Broth Medium

5%葡萄糖肉汤培养基*细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等250克5% Dextrose Broth Medium
FABPELISA检测试剂盒哪里有卖

Anti-NEDD4L/NEDD4-2/FITC  荧光素标记泛素连接酶NEDD4-2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) /FITC  荧光素标记磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NRSF/REST/FITC  荧光素标记神经元抑制蛋白抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NSBP1/FITC  荧光素标记核小体结合蛋白1抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NSE/FITC   荧光素标记神经元特异性烯醇化酶抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-Ntn1/FITC  荧光素标记轴突导向因子1抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NT-3/FITC  荧光素标记神经营养因子-3抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NT-4/NT-5 /FITC  荧光素标记神经生长因子4/5抗体IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NTCP/FITC  荧光素标记钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白IgG   规格： 0.2ml   *

Anti-NTN/FITC  荧光素标记神经生长因子抗体IgG   规格： 0.2ml   *"

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。