产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    细胞   >    细胞培养   >   500000个/瓶C6大鼠胶质瘤细胞培养

C6大鼠胶质瘤细胞培养

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-14

所属分类细胞培养

报价

产品描述:C6大鼠胶质瘤细胞培养公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:C6大鼠胶质瘤细胞培养
英文名称:C6 rat glioma cell
培养基:DMEM+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
十四烷基二基苄基化铵Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride

基乙基硫PHENYL VINYL SULFIDE

过氧化锌Zinc peroxide

基亚氨基二苄Cyanoiminodibenzyl

柴胡皂甙BSaikosaponin B1

丁位十一内酯Undecanolactone

三化铬Chromic chloride hexahydrate

镉粒/镉粉/高纯镉CADMIUM

疱肉培养基基础Cooked Meat Medium Base

镱粉YTTERBIUM

N,N,N'-三基乙N,N,N'-TRIMETHYLETHYLENEDIAMINE

乳糖LACTOSE, MONOHYDRATE

对氨基磺酸4-ACETAMIDOBENZENESULFINIC ACID SODIUM SALT

异丙基丙二酸Isopropylmalonic acid

碘酸Hydriodic acid
C6大鼠胶质瘤细胞培养ACY1/Aminoacylase 1  基酰酶1抗体    特价促销 0.2ml Spiramycin

ACVRL1/ALK1  激活素受体样激酶1抗体    特价促销 0.2ml Spiramycin

ASAH2  酰基鞘脱酰酶2抗体    特价促销 0.2ml Spironolactone

ASAM/ACAM  脂肪细胞特异性粘附分子抗体    特价促销 0.1ml Spironolactone

CARPX/CA10  酶相关蛋白抗体(脑蛋白15)    特价促销 0.1ml Carbamazepine

CA12  酶12抗体    特价促销 0.1ml Carbamazepine

IGFR3/CD16  FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体    特价促销 0.1ml Carboplatin

CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗体    特价促销 0.1ml Carboplatin
收到C6大鼠胶质瘤细胞培养后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2021 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png沪ICP备14030958号-14    管理登陆    技术支持:化工仪器网    GoogleSitemap

在线客服
在线客服
用心服务 成就你我
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站