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U-373MG人脑神经胶质瘤细胞说明书

型 号500000个/瓶

产品时间2023-11-10

所属分类细胞培养

报价

产品描述:U-373MG人脑神经胶质瘤细胞说明书相对来说比较好培养(需要培养7-15工作日),如有特殊需求我司可安排专业人士协助复苏、培养。公司的服务和业务网络遍及全国,一站式采购机制,产品约200万种以上,*,品质优,咨询。

产品概述

U-373MG人脑神经胶质瘤细胞说明书来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称

U-373MG人脑神经胶质瘤细胞说明书

英文名称

U-373MG glioma cells

培养

DMEM+10% FBS

形态:贴壁
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:*建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.

细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定是什么?
(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
(5)视具体情况而定。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)细胞状态不好,未细胞前3天照片的,不重发;
(4)细胞时经其它处理的,不重发;
(5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(6)视具体情况而定。
2,4,6-三叔丁基酚2,4,6-Tri-tert-butylphenol

对酰胺4-Fluorobenzamide

葡萄皮色素Enocyanin

磷酸二氢,二水Sodium dihydrogen phosphate dihydrate

五硫酚PENTACHLOROTHIOPHENOL

化丙基钯(II)二聚物Allylpalladium chloride dimer

(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide

二丁基硫Dibutyl sulfide

3-丙3-Chloropropiophenone

长春胺Vincamine

正酸Octanoic acid

2,3-二基吲哚2,3-Dimethylindole

基三氧基硅烷Chloromethyltrimethoxysilane

3-(三氧基)乙3'-(TRIFLUOROMETHOXY)ACETOPHENONE

N(e)-Boc-L-赖氨酸Ne-Boc-L-lysine
U-373MG人脑神经胶质瘤细胞说明书ZNF288/ZBTB20  锌指蛋白288抗体    * 0.2ml Formestane

ALOX15/15 Lipoxygenase 1  花生四15脂氧合酶1抗体    * 0.2ml Fosinopril sodium

ABI3BP  ABI基因家族成员3结合蛋白抗体    * 0.2ml Furosemide

MTCBP1/ADI1  膜型基质金属蛋白酶胞质尾结合蛋白1抗体    * 0.2ml Furosemide

BCMP11/AGR3  癌膜蛋白11抗体(前梯度同源蛋白2)    * 0.2ml Gemfibrozil

ALDH1A1  胞质脱氢酶1抗体    * 0.2ml Gemfibrozil

ABH8/ALKBH8  AlkB同源蛋白8抗体    * 0.2ml Gliclazide

AMFR/Gp78/RNF45  环指蛋白45/自分泌运动因子受体抗体    * 0.2ml Gliclazide
购买我司细胞全程指导:
1)培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度136%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响,血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源,血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基,每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应。

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