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A9小鼠皮下结缔组织细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-21

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:A9小鼠皮下结缔组织细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:A9小鼠皮下结缔组织细胞图片
英文名称:A9 mice subcutaneous connective tissue cells
培养基:DMEM培养基+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
人参皂苷 Rg3Ginsenoside Rg3

醋酸磺胺米隆Mafenide acetate

亚酸胱氨酸增菌液SELENITE CYSTINE BROTH

2,5-二溴-3,4-二基噻吩2,5-DIBROMO-3,4-DINITROTHIOPHENE

酚酞络合剂PHENOLPHTHALEIN COMPLEXONE

落新妇苷TAXIFOLIN 3-O-RHAMNOSIDE

1, 2-双(二环己基磷基)-乙烷1,2-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)ETHANE

苋菜红Acid Red 27

1,6-二己烷1,6-Dichlorohexane

延胡索乙素ROTUNDINUM

2-溴丙酸乙酯Ethyl 2-bromopropionate

2-巯基吡啶-1-氧化Sodium omadine

溴乙酸叔丁酯tert-Butyl bromoacetate

十二烷基磺酸(软型)(混和物)DODECYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT

4-氨基-3,5-二吡啶4-Amino-3,5-dichloropyridine
A9小鼠皮下结缔组织细胞图片AP2 gamma  转录因子AP-2γ抗体    特价促销 0.1ml 6-Mercaptopurine monohydrate

P45017A1/Cytochrome P450 17A1  细胞色素C P450 17A1抗体    特价促销 0.1ml Paracetamol(Acetaminofen polvo)

TRPV2/VRL1  辣椒素受体样蛋白1抗体    特价促销 0.1ml Paracetamol(Acetaminofen polvo)

DICER1/Dicer  核糖核酶Dicer抗体    特价促销 0.1ml Olaparib,AZD2281,KU0059436

Cullin 4B  CUL4B蛋白抗体    特价促销 0.1ml Quinidine

TIAM1  T淋巴瘤侵袭转移诱导蛋白1抗体    特价促销 0.1ml Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol

SRD5A2  类固5α还原酶2抗体    特价促销 0.1ml Monoolein

ANAPC1  细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体    特价促销 0.1ml Adenosine-5'-diphosphate disodium salt(ADPna)
收到A9小鼠皮下结缔组织细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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