如何挑选合适的试剂盒?
一、查找待测样本的蛋白浓度
通过检索SCI文献、Genecards、Mayocliniclabs等,获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值,比较ELISA试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。
二、明确试剂盒的应用种属&检测的样本类型
不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外,一般情况下,不同种属不能通用。常见待测样本类型有:血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液等。实验前,需要判断试剂盒能否满足目标物种的目标蛋白检测。
三、明确试剂盒的检测范围
试剂盒的检测范围即标准曲线范围。标准曲线范围不等同于样本浓度范围,所以,要特别注意判断待测样本浓度是否落在标准曲线范围内。对于浓度很高的样本,建议先通过预实验,摸索出合适的稀释倍数后,再大量测定样本。
公司经营的Human HSP-20 Elisa试剂盒种类齐全,
可以检测:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
均为现货,支持快递包邮,试剂盒提供免费代测服务
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
试剂盒的国际质控标准有哪些?
1 稀释线性
一般指样本稀释线性,即:将样本梯度稀释,看各稀释梯度浓度是否成线性;对于高浓度样本,建议选择OD值落在标曲范围中部的稀释倍数为最佳稀释倍数。
2 回收率
评估试剂盒测量结果趋于真实值程度的指标。一般添加标准品(重组蛋白)到天然样本基质内,进行测定。通常,线性及回收率的范围在80%-120%比较合适。
3 天然样本检测
确保试剂盒可以检测天然样本及合适的样本类型。可根据靶蛋白性质对天然样本进行选择,例如:血清、血浆、细胞上清、尿液、唾液和乳汁等。
4 交叉反应
通过交叉反应评估试剂盒的特异性。交叉反应越小,说明试剂盒的特异性越好。
✔与同家族其他蛋白或结构类似物的交叉反应。
✔与其他种属相同靶点蛋白的交叉反应。
✔与血清中常见因子的交叉反应。
5 干扰试验
判断其他分子与抗原-抗体对之间相互作用的影响。干扰性越大,待测物测定值越不准确。
✔评估靶蛋白配体的干扰。
✔评估靶蛋白受体的干扰。
6 稳定性
判定试剂盒在规定条件下储存时间长短的标准。一般通过热加速稳定性实验验证。
✔将试剂盒在37℃条件下放置7天,与4℃条件下放置的相同产品进行比较。
✔各项性能检测结果的偏差均应<15%。
7 精密度
试剂盒重复实验时,误差大小的评估标准。通常用CV表示。一般情况下,批间、批内变异系数(CV)均应<15%。
8 检测限
试剂盒灵敏度的判定标准。检测限的值越低,表明试剂盒越灵敏。如果待检指标含量很低,需要选择高灵敏度的ELISA试剂盒。
下列是公司正在出售的产品:
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒20次 | 溶质载体家族23成员1抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒21次 | 中心体蛋白CEP120抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒22次 | 转胺酶K抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒23次 | 通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒28次 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒24次 | 通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒29次 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒25次 | 通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒30次 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒26次 | 甲基化CpG结合域蛋白3样1抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒27次 | RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒31次 | 髓鞘转录因子1激酶抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒32次 | FITC标记小鼠CD49d单克隆抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒33次 | 锚定蛋白G抗体 |
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒34次 | MDM1蛋白抗体 |
细胞周期检测点激酶2抗体 | Human HSP-20 Elisa试剂盒白喉酰胺合成样蛋白2抗体 |
磷酸化Connexin 43蛋白抗体 | CD276单克隆抗体 |
血管内皮生长因子B167 | 凋亡诱导受体TNFRSF25抗体 |
© 2023 上海一研生物科技有限公司版权所有 沪ICP备14030958号-14 管理登陆 技术支持:化工仪器网 GoogleSitemap