UM-UC-3人膀胱移行细胞癌

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

 phospho-GABBR2 (Ser892)： 0酸化G基B型受体2抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2 -EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA 试剂盒 IgG/Cy7 Cy7标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GDF10： 生长分化因子10抗体 人食道平滑肌细胞cDNAHESMC cDNA

MDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 人整合素αⅤβ3(Iegrin αⅤβ3)ELISA 试剂盒 IgG/PE PE标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPCR LOC51210： G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体 PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0063CNE(人鼻咽癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA试剂盒 IL-16(Mouse Interleukin 16)  小鼠白介素16 96T

Neuropeptide Y： 神经肽Y抗体 大鼠气管上皮细胞;RTE

SF763(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌细胞) 大鼠酸脱氢酶0酸酶(PDP)ELISA试剂盒 IL-3(Mouse Interleukin 3)  小鼠白介素3 96T

Neurturin： 神经营养因子抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0904

白细胞介素-10超家族 大鼠酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA试剂盒 IGF-2(Human insulin-like growth factors 2)  人2 96T

UM-UC-3人膀胱移行细胞癌EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-01 人γ基(GABA)ELISA 试剂盒 pectinesterase inhibitor 18 peptide 果胶酶抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser31)： 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2]

RM-1(小鼠前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 VIPR2 / VPAC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人γ谷酰转移酶(GGT) ELISA 试剂盒 PEG10(Paternally expressed gene 10) 肝癌高表达基因抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha (Thr23)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体 原代系膜细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100

CCL21 Protein Human 重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人γ谷酰半胱酸合成酶(γ-ECS)ELISA 试剂盒 PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A) 脑啡肽 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。