UT-7人类原巨核细胞型白血病细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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Galactocerebroside： 半乳糖脑苷脂酶抗体 Saos-2，人成骨肉瘤细胞 Human

HPAEC Pellet 人肺动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 心肌细胞生长添加物CMGS 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗兔IgG 0.1ml

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SW1116(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人早老素2(PS-2)ELISA 试剂盒 IgG/APC APC标记的小鼠抗兔IgG 0.1ml

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293LVT人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine 大鼠素受体1(C1)ELISA试剂盒 ICAM-1/CD54(Human intercellular adhesion molecule 1)  人细胞间粘附分子1 96T

Netrin G1/G2： 轴突生长诱向因子G2抗体 MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0047C6(大鼠胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)ELISA试剂盒 大鼠淋巴细胞因子 大鼠淋巴细胞因子 96T

UT-7人类原巨核细胞型白血病细胞REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) 人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA 试剂盒 PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽) 0.5mg

IARS2： tRNA异亮酸连接酶抗体 CM-H006人肺动脉成纤维细胞培养基100mL

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞) 人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1 人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 试剂盒 PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纤溶酶原激活因子(多肽) 0.5mg

Integrin alpha 2/CD49b： 整合素α2抗体 EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0903 人β羟(β-OHB)ELISA 试剂盒 Podoplanin Protein 平足蛋白抗原 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。