HTMC人眼小梁网细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

CCC-HPF-1细胞，人胚肺成纤维细胞 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 Rabbit Anti-Biotin 兔抗抗体 LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人细胞裂解液 (阳性对照)

神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠神经蛋白聚糖(NCAN)ELISA试剂盒 IgM 兔抗IgM 1mg

FGF5： 纤维母细胞生长因子5抗体 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse

HCMEC-c 人类心脏微血管内皮细胞(HCMEC) 500,000cells 脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒 IgM 兔抗鸡IgM 0.2ml

FMR1： 脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 CM-R080大鼠大隐静脉内皮细胞培养基100mL

大鼠表皮黑色素细胞培养基 100mL 大鼠血红素结合蛋白(HPX)ELISA试剂盒 phytohaemagglutinin,PHA  植物血凝素 96T

METTL11A： 甲基化样蛋白11抗体 HuT78细胞，T淋巴细胞白血病细胞 恶性黑色素瘤,A375细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-01

MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒 ADAM9  小鼠解整合素样金属蛋白酶9 96T

MCC： 大肠癌突变蛋白抗体 人张氏肝细胞;Chang liver

LLC-MK2恒河猴肾细胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠血管抑素(ANG)ELISA试剂盒 大鼠c-fos  大鼠c-fos 96T

HTMC人眼小梁网细胞HELT： 转录因子HELT蛋白抗体 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1

JEG-3(人绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 人核转录因子(NF-kB)ELISA试剂盒 CGB(Chromogranin B) 嗜铬粒素B抗原 0.5mg

HES6： 转录因子HES6抗体 人脐静脉内皮细胞裂解物HUVECL

ANGPTL1 Protein Canine 重组狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 标签) 人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA 试剂盒 ChRM1(music acetylcholine receptor) 毒蕈碱型乙酰受体M1抗原 0.5mg

HMX2： 同源盒蛋白H6亚型2抗体 FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照)

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。