MET-5A人膜间皮细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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Fc ε RIα： FC段IgE受体α多肽抗体 人癌细胞;MDA-MB-468

SK-LU-1细胞，人低分化肺腺癌细胞 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞 CL-0106HFL1(人肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA 试剂盒 IgM 兔抗豚鼠IgM 1mg

FAM81A： FAM81A蛋白抗体 FOLR1 Others Mouse 小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人细胞裂解液 (阳性对照)

软骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒 IgG 兔抗马IgG 1mg

FAM78B： FAM78B蛋白抗体 MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse

IFNA10 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor)  人肝素结合性表皮生长因子 96T

phospho-MEK3(Thr222)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶3抗体 IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠脑动脉血管内皮细胞培养基 100mL 大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA试剂盒 Plant phosphatidic acid,PA  植物凝脂酸 96T

MEK5： 原活化蛋白激酶激酶5抗体 SW-13细胞，肾上腺皮质腺癌细胞 黑色素瘤,Bowes Melanoma细胞 人肺癌细胞;A549 [A-549]

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托辅因子(VWF)ELISA试剂盒 Mouse oxidizided glutathione,GSSG  小鼠氧化型 96T

MET-5A人膜间皮细胞Capsid protein VP1： 大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

白鲢尾鳍细胞系;SCF 人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA 试剂盒 CK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18抗原(C端) 0.5ml

HAS1： 透明质酸合成酶1抗体 人EB病毒转化的B细胞;CGM1

JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA 试剂盒 CK14/17/42/10 peptide 细胞角蛋白14抗原 0.5mg

HIF3 alpha： 缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体 人前脂肪细胞-皮下裂解物HPA-s L

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。