MCDB131 (低糖)培养基MCDB 131 培养基(GIBCO10372019)起初是由 Knedler 和 Ham 开发的,用作培养人微血管内皮细胞 (HMVEC) 的减血清补充培养基。MCDB 131 培养基也可配合其他细胞类型使用,包括人网膜微血管细胞、肝细胞、肌细胞以及平滑肌细胞。
MCDB 131 的使用
MCDB 131 培养基内含传统基础培养基中不存在的许多组分,例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和维生素。添加这些成分后,只需在培养基中补充极少量的血清或成分明确的组分。
MCDB 131 培养基不含蛋白或生长因子,通常需要补充 EGF少量胎牛血清 (FBS)。必须针对每种细胞类型优化 FBS 浓度。MCDB 131 培养基使用缓冲系统 (1.176 g/L),因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
培养基主要成份表
(+) 酚 红
(+) 丙酮酸钠
(+) 低糖(1.0g/L)
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存12个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-2个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒 ,英文名: IDUA ELISA Kit
大鼠白介素13(IL-13)ELISA检测试剂盒RatIerleukin13,IL-13ELISAKIT 96T/48T
人KI-67抗原(Ki-67)免疫试剂盒 Human KI-67 ELISA Kit
英文名称MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠结缔组织生长因子(ctgf)规格:96T/48T
冰冻切片半胱蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位荧光染色检测试剂盒50次
Rat17-ketosteroids,17-KSELISA试剂盒大鼠17-同类固醇(17-KS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
释放激素(GH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai rabies virus aibody (ai-RV) ELISA Kit 人抗狂犬病毒抗体(ai-RV)ELISA试剂盒
HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit 人D受体(VDR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人肾上腺髓质素规格:48T/96T
血液乙脱氢酶总活性比色法定量检测试⁒鄨⁒
MCDB131 (低糖)培养基吲哚-3- 1g
Indole-3-ByicAcid(IBA) 5g
肌醇 25g
Inositol 100g
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
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