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SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-22

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞图片
英文名称:SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex
培养基:L-15培养基(GIBCO)+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
二异丁胺Diisobutylamine

间酚紫Cresol Purple

二并噻吩砜DIBENZOTHIOPHENE SULFONE

灵芝多糖Polysaccharide

三基基环二铂(IV)(Trimethyl)methylcyclopentadienylplatinum(IV)

4,5-二邻4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine

α-联糠肟ALPHA-FURIL DIOXIME

D-2-氨基丁酸D-2-Aminobutyric acid

丙酸-2-乙基已酯NA

(S)-1-Boc-3-羟基吡咯烷N-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-(+)-3-pyrrolidinol

N-乙酰乙酰胺Acetoacetanilide

3',4'-二氧基-3, 5-二羟基二乙5-[(1E)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol

2-氨基-4-基吡啶2-Amino-4-cyanopyridine

5(6)-氨基荧光素5(6)-Aminofluorescein

N-羟乙基乙三乙酸(HEDTA)N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid
SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞图片phospho-PRKD1(Ser742)  磷蛋白激酶C mu型抗体    特价促销 0.1ml Diethylene glycol

MMS19  DNA修复敏感性基因19抗体    特价促销 0.2ml 1-Dodecanol

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗体    特价促销 0.1ml DIRECT BLUE 6

KCTD12  离子通道多聚体结构域蛋白12抗体    特价促销 0.1ml Disperse Orange 37

BDKRB1  缓激肽B1受体抗体    特价促销 0.1ml Diethyltin-dichloride

phospho-PRKD1(Tyr463)  磷蛋白激酶C mu型抗体    特价促销 0.1ml Napropamid

IGF2BP1/IMP1  胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体    特价促销 0.2ml Diflubenzuron solution

BRMS1  癌转移抑制基因1抗体    特价促销 0.1ml Dithianon
收到SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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