T84人结肠腺癌肺转移细胞图片来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

形态：贴壁
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
传代方法：*建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
​
细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未细胞前3天照片的，不重发；
（4）细胞时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
氧沙星Ofloxacin

氧基乙酸酯Methyl methoxyacetate

乙酸-3-基丙酯3-PHENYLPROPYL ACETATE

2-基-4-异噻唑啉-3-2-Octyl-2H-isothiazol-3-one

乙酸镉Cadmium acetate

2-基乙基2-Ethylnitrobenzene

双(1,5-环二)四酸铑Bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

邻磺酰O-TOLUENESULFONYL CHLORIDE

硅SE-52Silicone SE-52

2-溴-6-氧基吡啶2-Bromo-6-methoxypyridine

亚麻酸酯METHYL LINOLENATE

正癸醇Decyl alcohol

4-氨基安替吡啉4-Aminoantipyrine

二己基硫DI-N-HEXYL SULFIDE

硅OV-1SILICONE OV-1
T84人结肠腺癌肺转移细胞图片PAPSS1  腺苷激酶1抗体    * 0.2ml Butachlor solution

PAPSS2  腺苷激酶2抗体    * 0.2ml Butachlor

PAS1C1  核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体    * 0.2ml Butachlor solution

PBLD/MAWBP  MAWD结合蛋白抗体    * 0.2ml Butachlor solution

PCID1  PCID1蛋白抗体    * 0.2ml Buturon

PCID2  PCID2蛋白抗体    * 0.2ml Bromopropylate solution

PDXK  哆醛激酶抗体    * 0.2ml Bromopropylate solution

PDZK1  PDZ结构域PDZK1蛋白抗体    * 0.2ml Bronopol
购买我司细胞全程指导：
1)培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度136%，进行消化传代;如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响，血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源，血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基，每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应。

形态：贴壁
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
传代方法：*建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
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细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未细胞前3天照片的，不重发；
（4）细胞时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
碘容量分析用溶液标准物质Iodine

三正丁基氧化膦TRI-N-BUTYLPHOSPHINE OXIDE

棕榈酸丁酯PALMITIC ACID N-BUTYL ESTER

1-氨基芘1-Aminopyrene

3-基邻二酰肼3-Nitrophthalhydrazide

环酸Cyclopentanecarboxylic acid

3-基丙酰Hydrocinnamoyl chloride

中温淀粉酶N/A

三聚磷酸Sodium tripolyphosphate

芥子Sinapine

2-(三基)-2-羟基丙酸2-(TRIFLUOROMETHYL)-2-HYDROXYPROPIONIC ACID

5--2,3-二氢-1,3,3-三基-2-亚基-1H-吲哚5-Chloro-2-methylene-1,3,3-trimethylindoline

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯Z-ASP-OBZL

N-(3'-丙胺基)-2-吡咯烷1-(3-AMINOPROPYL)-2-PYRROLIDINONE

偶氮溴膦-PSNChlorophosphonazo PSN
EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞培养VANGL1/LPP2  肿瘤抑制基因LPP2抗体    * 0.2ml γ-Undecanolactone

TPP1/CLN2  细胞生长抑制基因1蛋白抗体    * 0.2ml 2-Undecanone

D.Aspartic acid  D型天冬抗体    * 0.1ml 2′-Deoxycytidine hydrochloride

SDHC  琥珀细胞色素亚基B560抗体    * 0.2ml Ammonium phosphatedi basic

Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗体    * 0.2ml Amberlite? IRA402

Thymidylate synthase/TS  胸苷合成酶抗体    * 0.1ml Amberlite® XAD1180N

EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受体蛋白4抗体    * 0.2ml Azoxystrobin

Luciferase  荧光素酶抗体    * 0.2ml Amitraz solution
购买我司细胞全程指导：
1)培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度136%，进行消化传代;如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响，血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源，血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基，每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应。