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SK-OV-3人卵巢癌细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-22

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:SK-OV-3人卵巢癌细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:SK-OV-3人卵巢癌细胞图片
英文名称:Human ovarian cancer cell line SK-OV-3
培养基:McCoy'5A+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
羰酰二氢三(三基膦)钌(II)Carbonyldihydrotris(triphenylphosphine)ruthenium

2-三基磺酰2-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

三乙二醇TRIETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER

5-羟基-1-四氢萘5-Hydroxy-1-tetralone

瑞氏色素Wright's stain

1,2,6-己三醇1,2,6-Hexanetriol

基-β-环糊精beta-Cyclodextrin methyl ethers

代丙二酸二乙酯Diethyl fluoromalonate

3-基异恶唑-5-胺5-AMINO-3-METHYLISOXAZOLE

BOC-L-丙氨酸N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine

卡特缩合剂Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate

酒石酸铅LEAD(II) TARTRATE

2--5-溴溴苄2-Fluoro-5-bromobenzyl bromide

芦竹Gramine

二酸二聚丙二醇酯Oxydipropyl dibenzoate
SK-OV-3人卵巢癌细胞图片IGSF2/CD101  CD101抗体    特价促销 0.2ml Activated charcoal

IGSF3  免疫球蛋白超家族成员3抗体    特价促销 0.2ml Activated charcoal

IGSF5  免疫球蛋白超家族成员5抗体    特价促销 0.2ml Activated charcoal

IGSF6  免疫球蛋白超家族成员6抗体    特价促销 0.2ml Activated charcoal

IGSF9  疫球蛋白超家族成员9抗体    特价促销 0.2ml  

IGSF10  免疫球蛋白超家族成员10抗体    特价促销 0.2ml Molecular sieves Type 13X

IGSF11  大脑和特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体    特价促销 0.2ml Molecular sieves Type 13X

IGSF12/CD300  免疫球蛋白超家族成员12抗体    特价促销 0.2ml Molecular sieves Type 13X
收到SK-OV-3人卵巢癌细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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