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U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-25

所属分类细胞培养

报价

产品描述:U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤图片
英文名称:U-87 MG of brain astrocytic blastoma
培养基:DMEM+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
苄叉丙Benzalacetone

Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester

无水化镁Magnesium chloride

4-氧基4-METHOXYDIPHENYLAMINE

全基季胺碘化物Trimethyl-1-propanaminium iodide

利卡灵 Blicarin B

N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸BES

二氧化钛Titanium dioxide

1-基-3-基-1-亚基胍1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine

3-氨基-1,2-丙二醇3-Amino-1,2-propanediol

2-羟基异丁酸酯Methyl 2-hydroxyisobutyrate

乙酸反-2-己酯TRANS-2-HEXENYL ACETATE

乙基丙Ethyl propenyl ether

4-基香豆素-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷4-METHYLUMBELLIFERYL-N-ACETYL-BETA-D-GLUCOSAMINIDE

2,2-双(4-基)-1,1-二乙4,4'-DDE
U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤图片Na+/K+-ATPase Alpha1  Na+/K+-ATPase α1 ATP酶α1多肽抗体    特价促销 0.2ml MCLA

G alpha gust  Gα gust抗体    特价促销 0.2ml FCLA Free Acid

SHARPIN  线性泛素链相关蛋白SHARPIN抗体    特价促销 0.2ml Red-CLA

gamma crystallin S  γ晶状体蛋白S抗体(γS-crystallin)    特价促销 0.2ml Isoluminol

GPR71/T1R2  蛋白偶联受体71抗体    特价促销 0.2ml Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate

STIP1  应激诱导磷蛋白1抗体    特价促销 0.2ml Disodium 8-Amino-1,3,6-naphthalene 3sulfonate Hydrate

Activated protein C/PROC1  活蛋白C抗体    特价促销 0.1ml Coumarin 102

Frataxin  线粒体型共济失调蛋白抗体    特价促销 0.2ml Coumarin 314
收到U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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