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SHG-44人胶质瘤细胞图片

型 号500000个/瓶

产品时间2019-11-25

所属分类细胞培养

报价3800

产品描述:SHG-44人胶质瘤细胞图片公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:SHG-44人胶质瘤细胞图片
英文名称:Human glioma cell line SHG-44
培养基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
芬哒唑Fenbendazole

3,5-二溴水杨3,5-Dibromosalicylaldehyde

1-丁基-3-基咪唑酸1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM NITRATE

酚红Phenol Red

4-溴基联4-BROMOMETHYLBIPHENYL

β-倒捻子素Beta-mangostin

硬脂酸胆固醇酯Cholesteryl stearate

色胺酸TRYPTAMINE HYDROCHLORIDE

二基二化锡DIMETHYLTIN DICHLORIDE

尼泊金酯Sodium methylparaben

间基m-Tolunitrile

3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸L-3-Pyridylalanine

N-乙酰-DL-硫氨酸N-Acetyl-DL-methionine

2-萘磺酰2-Naphthalenesulfonyl chloride

4-基基-β-D-吡喃葡萄糖苷4-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
SHG-44人胶质瘤细胞图片NPAP1  核孔蛋白1抗体    特价促销 0.2ml Erythrosine B

Apelin receptor/AGTRL1  血管紧缩素样蛋白1抗体    特价促销 0.2ml Crystal Violet Nonahydrate

RPUSD2  RNA尿苷合酶结构域蛋白2抗体    特价促销 0.2ml 2-Aminoperimidine Hydrobromide

C16orf61  16号染色体开放阅读框61抗体    特价促销 0.2ml CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)

KLHL36/C16orf44  Kelch样蛋白36抗体    特价促销 0.2ml Thymolphthalein Complexon

C16orf7/ATP-BL   16号染色体开放阅读框7抗体    特价促销 0.2ml Calcein Blue

APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤样息肉抗体    特价促销 0.1ml Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)

REF-1/APEX1  多功能DNA修复酶抗体    特价促销 0.1ml N-Methyliminodiacetic Acid
收到SHG-44人胶质瘤细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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