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丙酮酸羧化酶(PC)生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-05

所属分类糖异生系列

报价300

产品描述:丙酮酸羧化酶(PC)生化检测试剂盒丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖异生过程的个限速酶,在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

产品概述

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产品名称

规格

货号

丙酮酸羧化酶(PC)生化检测试剂盒

100/96 50/48   

EY-01S1376

 

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测定意义:

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylasePCEC 6.4.1.1)广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中,催化丙酮酸、ATPCO2和水生成草酰乙酸、ADPPi,是糖异生过程的个限速酶,在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

测定原理:

PC催化丙酮酸、ATPCO2和水生成草酰乙酸、ADPPi,苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm下测定NADH氧化速率,即可反映PC活性

需自备的仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。

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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量13.png

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。

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咖啡环(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒

科玛嘉弧菌显色培养基  规格:  1000ml/  用途:  用于,副溶血弧菌的分离和初步鉴别

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奈瑟-麦芽糖生化鉴定管  规格:  20/  用途:  用于鉴别奈瑟氏菌的利用糖源的能力。

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组织NADPH还原酶(NADPH   Cytochrome C Reductase)活性

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黄素   3.0mg/*5  每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉汤

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丙酮酸羧化酶(PC)生化检测试剂盒

、中和管(50ml  50ml  用于生化试验

化十六烷基铵琼脂培养基   250g   用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)

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菅囊酵母   食用  /

 


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