产品名称 | 规格 | 货号 |
高铁还原酶（FCR）生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1366 |
测定意义：
高铁还原酶催化高铁螯合物中的Fe3+还原为Fe2+，在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。
测定原理：
FCR催化Fe3+还原为Fe2+，Fe2+与ferrozine反应显色，在562nm下有特征吸光值。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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植物释放凋亡检测试剂盒（含抗体） | PROPIDIUM IODIDE简易细胞核形态染色试剂盒 | 生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定 |
酪胺信号扩增试剂盒 | 非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒 | 胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g) |
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通用型羊弓形体刚地弓形虫（Toxotest；Toxoplasma gondii）基因检测试剂盒 | BismuthSulfiteAgar | 亚碲酸(琼脂冻干配套试剂) 2.5mg/支x10 每支添加于500ml（025050）中配成琼脂培养基。 |
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 | EC-MUG培养基（100g） 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测 | 真菌琼脂培养基 Fungi Agar Medium 250 用于无菌生长试验 |
冰冻切片组织GSK-3BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | VRBG琼脂 250g 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法) | 明胶培养基 Gelatin Medium 250克 细菌明胶液化试验 |
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性荧光定量检测试剂盒 | 高铁还原酶（FCR）生化检测试剂盒 七叶苷 20支 | 紫糖蛋白胨水培养基 250g 用于压力蒸汽灭菌效果评价(GB15981-1995和GB15979-2002)。 |
细胞羟赖（hydroxylisine）含量比色法定量检测试剂盒 | 酵母浸出粉胨糖肉汤/YPD肉汤/YEPD肉汤/Yeast Extract Peptone Dextrose Broth BR 250克 国产/进口 | 灵芝(红芝，赤芝) 降低糖蜜废水 支/瓶 |
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