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NADP磷酸酶(NADPase)生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-06

所属分类辅酶Ⅱ系列

报价

产品描述:NADP磷酸酶(NADPase)生化检测试剂盒NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。

产品概述

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产品名称:NADP磷酸酶(NADPase)生化检测试剂盒

规格:100/96 50/48 

货号 : EY-01S117

测试方法:微量法 可见分光光度法  

分类:辅酶系列

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测定意义:

NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NADNADP之间的平衡。

测定原理:

NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应,通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。

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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量13.png

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。

植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒

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植物蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法测定试剂盒

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冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)

细胞DHPR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒

40%无菌尿素溶液  规格:  2mL/×10/  用途:  5(10mL)添加于200mL尿素琼脂培养基基础(023090)中。

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皱褶假丝酵母     /

四酸亮绿增菌液   2X5   含液2ml/支和煌绿1ml/支,2支添加于100mL023031)中配成TTB

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UVM1添加剂  1ml*5  取一支添加于225mlUVM培养基中

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NADP磷酸酶(NADPase)生化检测试剂盒

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去氧胆酸盐琼脂   250g   用于革兰氏阴性肠道菌的选择性分离和平板计数。

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粉红单端孢霉     /

 

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