产品名称 | 规格 | 货号 |
植物原花青素（OPC）生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S170 |
测定意义：
原花青素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一类黄烷醇单体及其聚合体的多酚化合物，广泛存在于植物的各种器官中，具有的抗氧化性和清除自由基的作用，广泛的应用于医药，食品，化妆品，保健品行业。
测定原理：
在酸性条件下，植物原花青素 A 环上发生缩合反应，产生有色化合物，在 500nm 处有特征吸收峰，测定 500nm 光吸收值可计算原花青素的含量。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水、盐酸、无水乙醇和甲醇。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
超敏型ECL免疫印迹化学发光溶液 | 751型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿 | 尿素琼脂培养基基础 规格： 250g 用途： 用于鉴别肠道菌尿素酶试验 |
细胞丙二醛（MDA）含量比色法定量检测试剂盒 | 101,491,229,812,299 | 营养琼脂(NA)药典版瓶装颗粒培养基 规格： 250g 用途： 用于细菌总数测定、培养及保存菌种 |
抗体稀释缓冲液 | 细胞氯乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒 | m-TGE肉汤 250(g) incubation media m-TGE肉汤 250(g) |
组织JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒 | Malt extract broty 麦芽琼脂 1.05397.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract broty 麦芽琼脂 1.05397.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP19（MFC）活性荧光定量检测试剂盒 | 线虫甲磺酸乙脂（EMS）诱导突变试剂盒 | UVM 添加剂1 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养 incubation media UVM 添加剂1 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养 |
通用型密执安棒状杆菌坏腐亚种（Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus；Cms）基因检测试剂盒 | LB琼脂 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养 | 水解酪蛋白胨（MH）琼脂 250g 灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空肠弯曲菌的药敏试... |
动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 | 匹克氏肉汤基础A 100g 用于溶血性链球菌的增菌培养 | 假单胞分离琼脂 Pseudomonas Isolation Agar 250 用于假单胞菌群的测定 |
冰冻切片组织JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 柠檬酸铁铵（0.05g/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培养基中 | 革兰氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) 50毫升×4 细菌革兰氏染色 |
体液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 | 植物原花青素（OPC）生化检测试剂盒 1%NaCl蔗糖 20支 | 脑—心浸萃琼脂培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于矿泉水和城市供水中... |
PH8-9显色（THYMOL BLUE）指示溶液 | 改良MRS乳酸菌琼脂培养基/改良MRS琼脂培养基/MRS Lactotacillus Agar Modified 乳酸菌的测定，双歧杆菌和嗜酸乳酸菌的计数 250克 国产/进口 | 平盖灵芝（树舌） 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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