产品名称 | 规格 | 货号 |
土壤β木糖苷酶( SβXYS)生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 100管/96样 | EY-01S1316 |
测定意义:
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体,是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶,产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外,β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业,比传统的漂白法环保,具有广泛的应用价值。
测定原理:
S-β-XYS催化对-β-D-木糖苷产生对,对在405nm处有特征吸收峰,测定405nm光吸收增加速率,可计算S-β-XYS活性。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
高质纯化胶回收试剂盒 | 革兰氏阳性细菌基因组DNA纯化试剂盒 | 盐液(SF) 规格: 100g 用途: 用于沙门氏菌选择性培养。(GB18466-2005) |
动物组织铜ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒 | 植物氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子) | LB1液 规格: 225mlX6瓶 用途: 用于李斯特氏菌的前。 |
组织总脂肪酶(lipase)活性比色法定量检测试剂盒 | DNA甲基转移酶-3A(DNMT-3A)活性酶连续循环比色法 | 三糖铁琼脂(TSI) 250(g) incubation media 三糖铁琼脂(TSI) 250(g) |
细胞PKCδ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 细胞冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性 | SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS琼脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 incubation media SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS琼脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 |
水质汞元素荧光定量检测试剂盒 | 真菌/酵母脱氧胸苷二磷酸二磷酸糖焦磷酸化酶(dTDP glucose pyrophosphorylase)活性比色法定量检测试剂盒 | 溶基础 250 用于鼠疫杆菌培养 incubation media 溶基础 250 用于鼠疫杆菌培养 |
血液(folic acid)含量比色法定量检测试剂盒 | GVPCAgarBase | 现隐肉汤 Presence Absence Broth 250 用于水中大肠菌群计数(US-EPA方法) |
动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒 | 精酸糖斜面琼脂(AGS) 100 用于的复合生化试验(SN标准) | Meat extracts beef 500克 BR |
细胞线粒体复合物I蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 改良MSRV培养基 250g 用于沙门氏的分离培养(MERCK方法) | 半固体琼脂发酵管 半固体琼脂发酵管 20支 BR |
细胞半胱-7(CASPASE-7)活性荧光定量检测试剂盒 | 土壤β木糖苷酶( SβXYS)生化检测试剂盒 吲哚培养基/靛基质培养基/色酸肉汤/色酸培养基/Indole Medium 细菌靛基质试验 250克 国产/进口 | 三糖铁琼脂(TSI) 250g 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、糖及产生的生化反应 |
细菌(PROTEASE)检测试剂盒 | 苯脱羧酶培养基/苯琼脂培养基/Phenylalanine Deaminase Medium 用于细菌苯脱羧酶试验 100克 国产/进口 | 鼠伤 产乳酸 支/瓶 |
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
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